2022年5月11日，艾伯维（AbbVie）宣布了口服JAK抑制剂 乌帕替尼 在U-ENDURE 的实验评估结果，该实验是克罗恩病3期药物研究，用于治疗反应不足或者不耐受的中度至重度克罗恩病人患者疗法。 结果显示在口服乌帕替尼15 mg 和30 mg的患者在第52周达到CDAI（...
艾伯维（AbbVie）公司宣布，其JAK抑制剂 乌帕替尼 （upadacitinib，英文商品名Rinvoq），在治疗中重度克罗恩病患者的3期临床试验中获得积极结果。在接受乌帕替尼诱导治疗后获得临床应答的患者中，更多患者在接受治疗52周后达到临床缓解（clinical remission...
美国时间2022年04月29日，艾伯维宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准 乌帕替尼 （upadacitinib；15 mg,每日一次）用于治疗对一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂应答不充分或不耐受的活动性强直性脊柱炎（AS）成人患者。本次获得FDA批准后，对一种TN...
乌帕替尼 （Upadacitinib）正在被研究用于治疗青少年和成年人的AD.有研究表明，在疾病活动性、瘙痒、皮肤疼痛和AD对生活质量的影响的评估中，乌帕替尼优于安慰剂，并且在中到重度AD患者中具有良好的益处。临床和统计学上的显著瘙痒改善最早在第一次服药...
类风湿关节炎（RA）是一种病因未明的慢性、以炎性滑膜炎为主的系统性疾病。类风湿关节炎可以导致关节疼痛、肿胀、僵硬或畸形，临床上多数患者的类风湿关节炎会累及多个关节。新型抗炎药JAK1抑制剂 乌帕替尼 （upadacitinib）是一种口服、每日一次的、选...
中重度特应性皮炎(atopic dermatitis, AD)的系统治疗在过去几年时间里取得巨大的进步，主要得益于首个治疗AD的靶向生物制剂度普利尤单抗，其疗效和安全性相比传统的系统治疗药物有了明显提升。在生物制剂之外，AD系统治疗领域的另一类明星药物是JAK抑制剂，...
作为近几年全球免疫性疾病领域最火热的靶点之一，从2022年伊始，以艾伯维 乌帕替尼 为代表的JAK1抑制剂就在我国加速登场，为进军风湿免疫疾病领域做足准备。近日，艾伯维（AbbVie）宣布其免疫创新药瑞福（乌帕替尼缓释片）在我国获批第三个适应症，用于对一...
银屑病关节炎新药 乌帕替尼 是一种每日一次口服的JAK1抑制剂，JAK1是一种激酶，对治疗多种炎症性疾病具有关键作用。2019年，乌帕替尼在美国首批治疗类风湿关节炎患者。目前，乌帕替尼获批的适应症还包括银屑病关节炎及强直性脊柱炎。此外，还正在研究的...
2022年4月6日，国家药品监督管理局已批准 乌帕替尼 用于对一种或多种改善病情抗风湿药（DMARDs）疗效不佳或不耐受的活动性银屑病关节炎（PsA）成人患者，将成为治疗活动性PsA的首个也是目前唯一在中国获批的靶向疗法。需要注意的是，PsA是乌帕替尼在中国获批...
2022年4月6日，全球生物制药企业艾伯维宣布，国家药品监督管理局已批准 乌帕替尼 用于对一种或多种DMARDs疗效不佳或不耐受的活动性银屑病关节炎(PsA)成人患者，将成为治疗活动性银屑病关节炎的首个也是目前唯一在中国获批的靶向疗法。 乌帕替尼获得国家...
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