艾伯维（AbbVie）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准 乌帕替尼 （upadacitinib，15mg）用于2个新的风湿适应症：（1）用于治疗对一种或多种疾病修饰抗风湿药物（DMARD）应答不足或不耐受的活动性银屑病关节炎（PsA）成人患者；（2）用于治疗对常规疗法应答不足...
乌帕替尼 是一种每日一次口服的JAK 抑制剂，目前欧盟批准乌帕替尼的适应症有：中重度类风湿关节炎患者、活动性银屑病关节炎患者、活动性强直性脊柱炎患者。 有研究表明，在疾病活动性、瘙痒、皮肤疼痛和AD对生活质量的影响的评估中，乌帕替尼优于安...
艾伯维公布抗炎药 乌帕替尼 （upadacitinib）治疗溃疡性结肠炎（UC）III期诱导研究（U-ACHIEVE）的阳性结果。该研究在中度至重度UC成人患者中开展。结果显示，研究达到了主要终点和全部次要终点：与安慰剂相比，乌帕替尼（45mg，每日一次）治疗显著改善了UC...
美国时间2022年5月23日艾伯维宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）提出积极意见，建议批准 乌帕替尼 【RINVOQ，45 mg(诱导剂量）以及15 mg和30 mg(维持剂量）】用于治疗对传统药物治疗或生物制剂治疗应答不足、失去应答或不耐受的中重度活动性...
Rinvoq（ 乌帕替尼 ）是一种口服、每日一次的、选择性、可逆性JAK抑制剂，开发用于治疗多种免疫介导的炎症性疾病。乌帕替尼的活性药物成分为upadacitinib，这是由艾伯维发现和开发的一种口服选择性和可逆的JAK1抑制剂，正被开发治疗数种免疫介导的炎症性...
RINVOQ( 乌帕替尼 )是一种口服、选择性和可逆性JAK抑制剂，治疗成人特应性皮炎的推荐剂量为15mg或30mg,每日一次，基于个体患者表现，青少年（12-17岁）和65岁及以上成人为15mg,每日一次。RINVOQ可与或不与外用皮质类固醇(TCS)联合使用。 欧盟委员会(...
特应性皮炎是一种常见的慢性复发性炎性皮肤病，表现为皮肤干燥、湿疹样皮疹和剧烈瘙痒。中重度特应性皮炎患者除皮肤症状外，哮喘、花粉热、过敏以及抑郁等共病风险增加。与无特应性皮炎的成年人相比，特应性皮炎的成年患者患胃肠病（如，肠炎性病）、皮肤病...
2022年05月11日艾伯维宣布了U-ENDURE研究的积极关键结果，该3期维持治疗研究在对传统治疗或生物制剂治疗应答不佳或不耐受的中重度克罗恩病成人患者中评价乌帕替尼疗效。研究结果显示，在1年期（第52周）的用药治疗后，与安慰剂相比，更多的患者在接受任一剂...
乌帕替尼 （upadacitinib）是一种口服、每日一次的、选择性、可逆性JAK抑制剂，已在多种炎症性疾病的病理生理治疗过程中发挥了关键作用，特别是用于治疗对甲氨蝶呤效果不佳或无法耐受的中度至重度类风湿性关节炎成人患者。类风湿关节炎（RA）是一种病因...
2022年05月11日艾伯维宣布了U-ENDURE研究的积极关键结果，该3期维持治疗研究在对传统治疗或生物制剂治疗应答不佳或不耐受的中重度克罗恩病成人患者中评价乌帕替尼疗效。其结果显示，在1年时（第52周），与安慰剂相比，更多的患者在接受任一剂量 乌帕替尼 （1...
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