乌帕替尼 是一种口服Janus激酶（JAK）抑制剂，对JAK1的抑制效力大于JAK2、JAK3和酪氨酸激酶2。研究目的是评估与安慰剂相比，乌帕替尼治疗中重度特应性皮炎的疗效和安全性。Measure Up 1和Measure Up 2是重复的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的3期试验；在欧...
日前，艾伯维在《柳叶刀》上公布了 乌帕替尼 针对中度至重度活动性类风湿性关节炎（RA）的关键性III期临床SELECT-MONOTHERAPY的积极成果：与氨甲喋呤相比，乌帕替尼在第14周达到了两项药物评价的主要终点，即乌帕替尼患者组ACR20反应率显著提高，疾病活动率...
艾伯维（AbbVie）公司宣布，其JAK1特异性抑制剂 乌帕替尼 （upadacitinib），在治疗活跃性银屑病关节炎成人患者的3期临床试验SELECT-PsA 2中，达到试验的主要终点和主要次要终点。 银屑病关节炎是一种慢性炎症性疾病，可导致无法逆转的关节变形和残疾。...
生物制药巨头艾伯维（AbbVie）近日公布了JAK1抑制剂 乌帕替尼 （upadacitinib；15mg和30mg，每日一次）治疗银屑病关节炎（PsA）的III期SELECT-PsA 2研究（NCT03104374）的积极顶线结果。该研究是评估乌帕替尼治疗活动性PsA成人患者疗效和安全性的首个研究，...
乌帕替尼 （Rinvoq）是一种每日口服一次的选择性、可逆JAK抑制剂。乌帕替尼是由美国生物制药艾伯维（AbbVie）生产研发，2019年8月首次获批，目前该药已经证实多种疾病均有良好的效果，临床上目前可以用于类风湿性关节炎、银屑病关节炎、强直性脊柱炎、特应性...
SELECT-AXIS 1 (NCT03178487)研究是一项多中心，随机，双盲，安慰剂对照，平行组设计的II/III期临床研究。此前，该研究阶段1的结果已经达到了主要研究终点（14周的ASAS40应答率），证实了 乌帕替尼 治疗NSAIDs应答不佳的活动性强直性脊柱炎（AS）的疗效及安...
乌帕替尼 是一种每日一次口服的JAK1抑制剂，JAK1是一种激酶，对治疗多种炎症性疾病具有关键作用。2019年，乌帕替尼在美国首批治疗类风湿关节炎患者。目前，乌帕替尼获批的适应症还包括银屑病关节炎及强直性脊柱炎。此外，还正在研究的关于乌帕替尼的适...
Rinvoq（ 乌帕替尼 ）是一种口服、每日一次的、选择性、可逆性JAK抑制剂，开发用于治疗多种免疫介导的炎症性疾病。乌帕替尼的活性药物成分为upadacitinib,这是由艾伯维发现和开发的一种口服选择性和可逆的JAK1抑制剂，正被开发治疗数种免疫介导的炎症性...
艾伯维宣布了3期诱导研究U-ACHIEVE的积极结果——中重度溃疡性结肠炎成人患者在接受 乌帕替尼 （45 mg，每天一次）治疗第8周时达到临床缓解的主要终点（根据改良的梅奥评分）。在该研究中，接受乌帕替尼治疗的患者中有26%达到临床缓解，而接受安慰剂治疗的患...
特应性皮炎是一种比较常见的皮肤病，最近，艾伯维制药公司宣布，一项III期AD Up研究，研究的目的是评估口服JAK1抑制剂 乌帕替尼 联合局部外用局部皮质类固醇治疗特应性皮炎的疗效以及安全性。该项研究达到了主要终点和全部次要终点。乌帕替尼的活性药物成分...
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