mbruvica（ 伊布替尼 ）是一种用于抑制布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 功能的靶向治疗用药。iNNOVATE研究是一项双盲、随机、安慰剂对照的III期研究，它对比了伊布替尼+利妥昔单抗VS安慰剂+利妥昔单抗用于既往未治疗或经治华氏巨球蛋白血症（WM）的疗效和安全性，首...
美国FDA批准 伊布替尼 的适应症： 1） 套细胞淋巴瘤(MCL)：至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者 2） 慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者 3） 华氏巨球蛋白血症(WM) 4） 边缘区淋巴瘤(MZL)：至少接受过一种以抗CD20为基础...
慢性淋巴细胞白血病在老年人患者中已成为多见病，患者的平均年龄达到了65岁。这种疾病的发生是因为患者体内的B淋巴细胞的异常增多，导致对淋巴组织、骨髓等器官造成了功能障碍，主要是骨髓造血功能衰竭的一种血液性疾病。慢淋患者常常表现出淋巴结肿大、肝脾...
慢性淋巴细胞白血病是白血病类型中出现比较多的一种，我们都知道这是和血液相关的疾病，一般患有这种白血病的患者在早期不易发现，因为它的症状表现很不明显，很多患者都是在患病一段时间之后，做血液检查项目时无意发现了自己的病情。虽然现在医学技术已经...
伊布替尼 作为全球首个布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，在包括慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）在内的多种B细胞淋巴瘤的治疗中占据重要地位。多项随机Ⅲ期研究证实，伊布替尼是目前唯一被证明能显著延长初治CLL/SLL患者无进展生存期（PFS）和...
在一项多中心随机Ⅲ期研究中，纳入了547例≥65岁初治CLL/SLL患者，随机接受 依鲁替尼 单药或联合利妥昔单抗或BR治疗。中位随访32个月，依鲁替尼联合利妥昔单抗（IR）治疗相比苯达莫司汀（BR）治疗，不仅疾病进展及死亡风险显著降低62%，长期生存获益PFS提高...
自BTK抑制剂 伊布替尼 在2013年问世以来，多种血液肿瘤成为可以居家口服、可控可管理的慢性疾病。基于伊布替尼的出色疗效和良好安全性，许多医生开始不断探究如何最大化伊布替尼的疗效，使患者达到更深的缓解和更长的生存。其中，伊布替尼和抗CD20单抗的强强...
iNNOVATE研究是一项双盲、随机、安慰剂对照的III期研究，它对比了 伊布替尼 +利妥昔单抗VS安慰剂+利妥昔单抗用于既往未治疗或经治华氏巨球蛋白血症（WM）的疗效和安全性。iNNOVATE研究的50个月随访最终分析结果，发现伊布替尼+利妥昔单抗较安慰剂+利妥昔单抗...
对于难治慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者，在接受CART细胞疗法之前、治疗期间或之后继续口服靶向药物 依鲁替尼 ,与仅CAR-T疗法相比，可能会获得更好的效应，也减少了严重不良反应的发生。 “这些结果表明 依鲁替尼 与CAR -T细胞疗法联合使用可能将通过提高...
慢性淋巴细胞白血病（CLL）是最常见的淋巴系统恶性肿瘤之一，约占所有血液肿瘤的11％。不过，由于病情进展相对缓慢，许多CLL患者无需立即接受治疗，可能会接受长达数年的密切观察，直至出现症状或病情迅速进展。 目前，CLL一线治疗的标准方案有： 化...
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