不可切除或转移性黑色素瘤的推荐剂量 伊匹木单抗 YERVOY的推荐剂量为每3周90分钟静脉内（IV）给药3 mg / kg,最多4剂。如果发生毒性反应，可以延迟剂量，但是所有治疗都必须在首次给药后的16周内进行推荐剂量用于辅助治疗黑色素瘤推荐的YERVOY剂量为每3周90分...
一、由于T-细胞激活和增殖 伊匹木单抗 （ipilimumab）可导致严重和致命性免疫介导不良反应。这些免疫介导反应可能累及任何器官系统；但是，最常见严重免疫介导不良反应是小肠结肠炎，肝炎，皮炎（包括毒性表皮坏死），神经病变，和内分泌病变。这些免疫介导...
2018年7月11日 FDA批准 伊匹单抗 联合纳武单抗用于既往治疗的MSI-H / dMMR转移性结直肠癌 2018年4月16日 FDA批准伊匹单抗联合纳武单抗联合用作中度和低风险晚期肾细胞癌患者的一线治疗 2017年7月24日 FDA扩大对伊匹单抗的批准，将12...
6月3日，1/2期CheckMate -040临床研究中纳武利尤单抗联合 伊匹木单抗 用于既往接受过索拉非尼治疗的晚期肝细胞癌患者（HCC）的首个临床研究结果在2019年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会公布。 纳武利尤单抗= 常说的O药， （欧狄沃，nivolumab） 伊匹...
晚期黑色素瘤 MDX010-20是一项随机、双盲临床研究，676名无法切除或转移性黑色素瘤患者按照3:1:1的比例分别入组 伊匹单抗 +gp100组（N=403）、yervoy组（N=137）、gp100组（N=136）。 该试验入组患者均为HLA-A2*0201基因型，并且排除了患有自体...
免疫治疗是近年来非常热的癌症治疗方法，最知名的案列就是罹患晚期黑色素瘤脑转移的美国总统卡特在Keytruda治疗后肿瘤消失不见。 目前，全球已经上市的免疫制剂包括： PD-1抑制剂：Opdivo（国内已上市）、Keytruda（国内已上市）。 PD-L1抑制剂...
近日，CheckMate-227以及CheckMate-9LA研究结果的公布，证实了纳武利尤单抗联合 伊匹木单抗 为基础的方案用于非小细胞肺癌（NSCLC）患者一线治疗的优先选择地位。根据目前已公布的数据，我们可以看到无论PD-L1表达水平的高低，晚期NSCLC患者均能从纳武利...
伊匹木单抗 (YERVOY)是一种人类的细胞毒性T淋巴细胞抗原4(CTLA-4)-阻断抗体适用于治疗不可切除的或转移黑色素瘤。如何使用YVEROY？ 伊匹木单抗 (YERVOY)是一种无菌，无防腐剂，澄明至略微发乳白色光，无色至浅黄色溶液为静脉输注，其中可能含小量可见半...
5月15日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准那武利尤单抗（nivolumab）联合 伊匹木单抗 （ ipilimumab ） 作为一线治疗，无EGFR和ALK突变、且PD-L1肿瘤表达高于1%的转移性或复发性非小细胞肺腺癌。作为2020年美国临床肿瘤盛会ASCO的会议内容之一，这个曾在2...
肝癌（HCC）患者的术后复发率较高，目前尚无有效的新辅助和辅助治疗方案。基于抗PD-1单抗纳武利尤单抗和抗CTLA-4单抗伊匹木单抗既往的疗效和安全性，研究者设计了这一在可切除HCC中进行围手术期免疫治疗的随机II期研究，评估纳武利尤单抗（A组）和纳武利...
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