近日,一项关于伊匹木单抗( YERVOY )治疗转移性前列腺癌的随机、双盲Ⅲ期临床试验结果发布,该研究从欧洲、南北美洲、澳大利亚入组598名,无症状或有轻微症状、去势无效、初治、转移性(没有腹腔内脏转移)前列腺癌患者,2:1的比例随机纳入伊匹木单抗治...
黑色素瘤患者接受伊匹木单抗( ipilimumab )和局部外周治疗,如放射治疗、电化学治疗,能显着延长总生存期(对照为只接受伊匹木单抗 治疗组)。这项研究是在德国Cologne大学医院进行。 20%的患者接受伊匹木单抗治疗实现了持续性的应答,这与历史中的结...
目前缺乏免疫检查点抑制剂在错配修复蛋白功能缺失(dMMR)/微卫星高度不稳定(MSI-H)CRC一线中的疗效,另外,纳武利尤单抗+Ipilimumab联合方案因不良反应大而可能会影响这一策略的推广。 Checkmate-142研究探索了一线使用 纳武利尤单抗 (Nivolumab...
2018年ASCO会议中,研究者更新了CheckMate 142研究的研究数据,在其中的摘要553中,公布了PD-1抑制剂纳武单抗联合CTLA4抑制剂伊匹木单抗治疗多线治疗失败后的dMMR/MSI-H晚期 结直肠癌 患者的数据,研究发现有78%的患者肿瘤出现了退缩,客观缓解率达到了5...
国际上一项临床试验显示:PD-1抗体纳武单抗(nivolumab)和伊匹木单抗( ipilimumab )联合治疗微卫星高度不稳定型(MSI-H)或DNA错配修复缺陷型(dMMR),化疗后进展的转移性结直肠癌取得显着成效,这或许将为转移性结直肠癌患者提供新的治疗指南。美国...
伊匹木单抗( Yervoy )可适用于成人或12岁以上的转移/不可切除黑色素瘤患者,与皮肤黑色素瘤术后(包括淋巴结清扫)的辅助治疗。临床推荐剂量3mg/kg.90分钟内静脉滴注完毕.每3周1次.连续使用4个周期.对严重不良反应永远终止。联合纳武单抗用量:纳武单抗联...
近日,百时美施贵宝宣布,纳武单抗联合伊匹木单抗( 伊匹单抗 )方案获欧盟委员会批准上市,用于一线治疗中高危晚期肾癌患者,这是欧盟批准针对苷类患者的首个免疫肿瘤联合治疗方案。目前,对于转移性肾癌患者来说,生存期十分有效,50%的患者活不过2年...
百时美施贵宝1月14日宣布,纳武利尤单抗3mg/kg联合 伊匹木单抗 1mg/kg (低剂量”)方案已获欧盟委员会批准,用于中高危晚期肾细胞癌(RCC)患者的一线治疗。这是首个获欧盟批准针对该类患者的免疫肿瘤(I-O)联合治疗方案。 “目前,不足50%转移性...
伊匹木单抗 在将来还可以与放疗联合应用,帮助后者触发免疫应答。放疗会导致肿瘤细胞发生免疫原性细胞死亡,放疗联合免疫治疗将肿瘤转变成为原位肿瘤疫苗,使被照射的肿瘤和照射野之外的其他肿瘤灶均能获得免疫排斥,实现“远隔效应”。一项研究入选了3...
2011年4月,伊匹木单抗作为首个 免疫检查点抑制剂 在FDA获批上市。自此,针对免疫检查点分子的新型免疫疗法席卷全球。虽然伊匹木单抗的上市时间早,临床应用却被PD-1/ PD-L1后来居上,目前适应证仅限于晚期黑色素瘤/dMMR的大肠癌和肾透明细胞癌的联合治...
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