伊匹木单抗 (YERVOY/PEMBROLIZUMAB)是一种重组人源化单克隆抗体,可与细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4(CTLA-4)结合。自从2011年3月25日美国FDA批准沃逸(3mg/kg)单药疗法用于无法手术切除或转移性黑色素瘤的治疗以来,全世界包括我国在内的50多个国家先...
伊匹木单抗 是一种重组人IgG1免疫球蛋白单克隆抗体,可与细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)结合。CTLA-4是T细胞活化途径的下调因子。阻断CTLA-4可以增强T细胞的活化和增殖。在黑色素瘤中,伊匹木单抗可能间接介导针对肿瘤的T细胞免疫反应。 伊匹木...
伊匹木单抗 (YERVOY/PEMBROLIZUMAB)作为首个免疫检查点抑制剂在FDA获批上市。自此,针对免疫检查点分子的新型免疫疗法席卷全球。虽然伊匹木单抗的上市时间早,临床应用却被PD-1/PD-L1后来居上,目前适应证仅限于晚期黑色素瘤/dMMR的大肠癌和肾透明细胞...
伊匹木单抗 (YERVOY/PEMBROLIZUMAB)是一款针对细胞毒T细胞抗原4(CTLA-4)的单抗药物,它是全球首款获得美国FDA批准上市用于治疗黑色素瘤的CTLA-4单抗,但它更为人熟知的是,其发明人James P.Allison教授于2018年获得了诺贝尔生理或医学奖。在肿瘤免疫...
伊匹木单抗 (Yervoy/Pembrolizumab),别名Y药、CTLA4单抗,是由百时美施贵宝研制开发的一种重组人源化单克隆抗体,可与细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4(CTLA-4)结合。自从2011年3月25日美国FDA批准沃逸(3mg/kg)单药疗法用于无法手术切除或转移性黑色素...
近日,由MD安德森癌症中心的研究人员领导的一项临床试验,在权威期刊《新英格兰医学杂志》上公开报道:PD-1单抗Opdivo(nivolumab)联合CTLA-4单抗 伊匹木单抗 (ipilimumab)治疗黑色素瘤脑转移,在中位随访14.0个月的94例患者中,颅内临床获益率达到了57%。 ...
2021年6月2日,百时美施贵宝宣布,欧盟委员会已批准Opdivo+ 伊匹木单抗 组合,一线治疗不能手术切除的恶性胸膜间皮瘤(MPM)成年患者。该批准基于CheckMate-743研究的结果,这是免疫疗法一线治疗MPM的第一个也是唯一一个阳性3期研究。研究达到主要终点,显示...
2011年至今, 伊匹木单抗 (Yervoy)已经获批用于多项实体瘤的临床治疗。 2011年3月28日:FDA批准伊匹木单抗(Yervoy)治疗晚期黑色素瘤。 2015年10月1日:FDA批准伊匹木单抗(Yervoy)联合Opdivo(纳武单抗)用于BRAF V600野生型黑色素瘤。 2015年10...
近日,百时美施贵宝(BMS)公布了免疫组合疗法Opdivo+ 伊匹木单抗 一线治疗肺癌3期CheckMate-9LA试验的3年随访结果以及3期CheckMate-227试验第一部分的5年随访结果。 来自3期CheckMate-9LA试验的3年随访结果显示,在先前未接受治疗的转移性非小细胞肺癌...
纳武利尤单抗加 伊匹木单抗 联合立体定向放疗治疗难治性转移性胰腺癌患者的疗效如何?一项来自JCO的随机2期研究评了纳武利尤单抗加或不加伊匹木单抗联合立体定向放疗(SBRT)对难治性转移性胰腺癌(mPC)患者的临床疗效。 该研究在2016年11月至2019...
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