CheckMate 227研究的第一部分达到了主要研究终点，证明无论患者PD-L1表达如何，与化疗相比，纳武利尤单抗联合低剂量 伊匹木单抗 一线双免疫联合治疗能为晚期NSCLC患者带来生存获益。 本分析评估了纳武利尤单抗联合 伊匹木单抗 一线双免疫联合治疗对亚洲...
几种抗程序性细胞死亡（配体）-1（PD-[L]1）免疫检查点抑制剂被批准用于晚期/转移性尿路上皮癌（mUC）。最近，据报道，抗PD-1/抗细胞毒性T细胞淋巴细胞4（CTLA-4）组合与抗PD-1单一疗法相比活性有所提高。我们报告了一种基于反应的方法，开始使用纳武利尤单...
恶性胸膜间皮瘤是一种高度侵袭性的癌症。患者预后一般较差，数据显示，既往未经治疗的晚期或转移性恶性胸膜间皮瘤患者的中位生存期不足一年，五年生存率约为10%，此前多种临床治疗效果均不理想。 伊匹木单抗 是一款CTLA-4抑制剂。作为T细胞反应的主要负调控...
2021年6月， 伊匹木单抗 在国内获批与PD-L1抑制剂纳武利尤单抗联合（O+Y），用于不可手术切除的、初治的非上皮样恶性胸膜间皮瘤（MPM）成人患者，成为首个且目前唯一在国内获批的CTLA-4抑制剂。作为国内首个且目前唯一获批的双免疫疗法，伊匹木单抗+纳武利尤...
英国药品和保健品监管局（MHRA）批准百时美施贵宝（BMS）重磅炸弹Opdivo（nivolumab）以及 伊匹木单抗 （ipilimumab）免疫组合疗法，用于一线治疗不可切除的恶性胸膜间皮瘤（MPM）成人患者。 此次监管胜利，也意味着Opdivo和 伊匹木单抗 免疫组合疗...
肿瘤免疫治疗巨头百时美施贵宝（BMS）在奥地利维也纳举行的国际肺癌研究协会（IASLC）世界肺癌大会（WCLC）上公布了肿瘤免疫组合疗法Opdivo+ 伊匹木单抗 一项Ib期研究CheckMate-012的更新数据。该研究是一项多组研究，在化疗初治晚期非小细胞肺癌（NSCLC...
伊匹木单抗 是一种单克隆抗体，结合CTLA-4，阻断CTLA-4与其配体(CD80/CD86)结合，增加T细胞激活和增殖，包括肿瘤浸润性T细胞的激活和增殖。抑制CTLA-4传到信号可降低T调节细胞的功能，增加T细胞的表达，包括抗肿瘤免疫应答。 伊匹木单抗 (Yervoy)已经获...
CheckMate 227是一项开放性Ⅲ期临床研究，评估以纳武利尤单抗为基础的治疗方案对比含铂双药化疗用于晚期NSCLC患者（包括鳞癌和非鳞癌）一线治疗的情况。根据入组患者PD-L1表达情况，PD-L1≥1%的患者（1a部分）接受纳武利尤单抗（3mg/kg,每2周一次）联合...
黑色素瘤（melanoma）是一种高度恶性肿瘤，复发率和死亡率非常高。根据其原位特性（厚度、溃烂）、是否已扩散至淋巴结、远处转移程度，黑色素瘤可分为5级（0-4阶段）。3阶段黑色素瘤已到达区域性淋巴结，但尚未扩散到远端淋巴结或机体其他部位（转移），...
胸腺癌是一类罕见的胸腺上皮肿瘤，目前缺乏有效的治疗手段，患者预后较差。研究表明这类患者肿瘤组织中高表达PD-L1，因此，有望从免疫检查点治疗中获益。近日，《Lancet Oncology》杂志发布了一项单臂II期研究，评估 伊匹木单抗 用于胸腺癌的疗效和安全性。...
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