发表于《临床肿瘤学杂志》上的报告中指出，具有程序性死亡配体1（PD-L1）和阳性评分（CPS）的食管癌患者当使用 伊匹木单抗 而不是化学疗法作为二线治疗时，总体生存（OS）时间延长。中位OS为9.3个月和6.7个月，危险比（HR）为0.69，作者报告说，这种差异达到...
2011年4月， 伊匹木单抗 作为首个CTLA-4抑制剂在FDA获批上市，至今全球仍然只有一款CTLA-4抑制剂成功上市。自此，针对免疫检查点分子的新型免疫疗法席卷全球。 伊匹木单抗 的上市时间早，临床应用方面却是PD-1/PD-L1后来居上，目前适应证仅限于晚期...
黑色素瘤是皮肤癌最具攻击性的一种，可能会蔓延到身体的其他的部位，是皮肤癌患者导致死亡的首要原因。根据美国国家癌症研究所的统计数据，在过去几十年中，大约有73870例新生病例，其中有9940例死亡，而这些数据一直在上升。在III期黑素瘤阶段，癌细胞...
FDA 全面批准 PD-1 抑制剂 伊匹木单抗 联合化疗用于高危三阴性乳腺癌（TNBC）的新辅助治疗。该项扩大的适应症代表了包含免疫疗法的早期 TNBC 方案的首次获批。伊匹木单抗 和 Atezolizumab（阿替利珠单抗，Tecentriq）均具有 FDA 批准的不可切除/转移性 T...
在很多患者朋友的心中，晚期肺癌如果没有检测到基因突变，一线基本是以化疗为主了。即使PD-1/PD-L1免疫药物的出现，也只能在部分PD-L1高表达的患者中，免疫单药才能优于传统化疗，人群受益非常有限。这成为肺癌进入免疫时代后的一大重要发展瓶颈。 ...
CTLA-4抑制剂作为免疫治疗另一江山，在临床上的使用多与PD1单抗进行搭配，形成双免疫双管齐下的强势组合，全面调动人体免疫细胞去击杀肿瘤。随着多项PD1+CTLA4的多项新临床试验开展，双免疫组合将成为今后肿瘤治疗一大重要方向。其实，目前双免疫已经公布了...
2011年4月， 伊匹木单抗 作为首个免疫检查点抑制剂在FDA获批上市。自此，针对免疫检查点分子的新型免疫疗法席卷全球。虽然伊匹木单抗的上市时间早，临床应用却被PD-1/ PD-L1后来居上，目前适应证仅限于晚期黑色素瘤/dMMR的大肠癌和肾透明细胞癌的联合治疗。...
据世界卫生组织统计，每年有超过150万患者死于肺癌，肺癌是全球主要致死癌症之一。非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌最常见类型之一，约占肺癌总病例的85%。 伊匹木单抗 是一种重组人单克隆抗体，阻断细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）。CTLA-4是一...
近日，美国食品药品监督管理局（FDA）接受欧狄沃（纳武利尤单抗）联合 伊匹木单抗 用于既往接受过索拉非尼治疗的晚期肝细胞癌（HCC）患者治疗方案的补充生物制剂许可申请（sBLA），并授予其突破性疗法认定。 肝癌是全球第四大癌症致死原因，肝细胞癌（HC...
如果您有以下症状，请立即致电医生：胃痛，腹泻，流血或柏油样便，深色尿液，皮肤或眼睛发黄，颈部僵硬，头痛，精神错乱，情绪或行为改变，视力问题，肌肉无力，麻木或刺痛，皮肤反应，日常活动麻烦，胸痛，咳嗽或呼吸急促。 Yervoy副作用如果您对 伊匹...
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