阿西替尼 最初于2012年1月在美国获得FDA上市批准，目前已在包括欧盟、日本、韩国在内的81个国家或地区获得了批准。 阿西替尼 (中文商品名“英立达”)于2015年4月已获中国食药监局(CFDA)批准上市，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治...
药物相互作用可能会改变您的药物的使用方式或增加您产生严重副作用的风险。本文件不包含所有可能的药物相互作用。保留您使用的所有产品清单(包括处方药/非处方药和草药产品)，并与您的医生和药剂师分享。不要不启动，停止或更改任何药物的剂量没有你的医...
肾脏位于隐蔽的腹膜后腔隙，受到周围组织和器官的保护，所以许多肾脏肿瘤无症状，也不能触及，直到病情进展才被发现。肾脏与外界联系的惟一通道是尿液，但当出现血尿时，往往表明肿瘤已经侵犯了肾盂，属于晚期症状了。对于晚期肾癌患者，通常使用的靶向...
阿昔替尼 是一款多靶点抑制剂，目前在国内主要用于既往细胞因子相关治疗方案（白介素-2、干扰素-α、肾癌疫苗、自体免疫细胞治疗DC-CIK等）失败的成人进展期肾癌患者的治疗。 需要注意的是，在治疗期间，需要根据每个患者的情况进行剂量调整，下面...
由于每位肾癌患者的具体情况不同，所以个性化治疗显得尤为重要。以索坦为代表的多靶点抗肿瘤药物，通过阻断多种参与肿瘤生长、增殖和进展的分子靶点发挥作用，治疗的患者总体生存期超过两年，国内外权威指南一致推荐索坦可用于晚期肾细胞癌的一线治疗，...
英文名：Inlyta|Axitinib;类型：处方药、西药;厂商：辉瑞;有效成分： 阿西替尼 。美国食品药品监督管理局批准阿西替尼片Inlyta(axitinib)治疗晚期肾癌(肾细胞癌)对这类型癌对另外药物不反应的患者。 肾细胞癌是一种类型肾癌开始是在肾中非常小管衬里...
由于每位肾癌患者的具体情况不同，所以个性化治疗显得尤为重要。以索坦为代表的多靶点抗肿瘤药物，通过阻断多种参与肿瘤生长、增殖和进展的分子靶点发挥作用，治疗的患者总体生存期超过两年，国内外权威指南一致推荐索坦可用于晚期肾细胞癌的一线治疗，...
阿昔替尼 / 阿西替尼 片是美国辉瑞公司研制的一种小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，用于进展期肾细胞癌的成人患者。作为第一个针对既往治疗失败的进展期肾细胞癌患者的靶向药物，阿昔替尼片2012年通过美国食品药品局(FDA)批准作为治疗晚期肾癌的药物上市，...
阿西替尼 / 阿昔替尼 片推荐用量是多少毫克？阿昔替尼片临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。阿昔替尼片的主要成份是阿昔替尼片。阿昔替尼片推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。阿昔替尼...
阿昔替尼 / 英利达 由辉瑞公司开发在2012年1月被FDA批准上市，英利达是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体，因此英利达被用于治疗用其他系统治疗无效的晚期肾癌的药物，被获批为二线治疗晚期肾癌，不仅能缓解肾癌患者的痛苦症状...
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