在2019美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤年会(ASCO GU)上，肾癌领域一项三期临床研究成为最令人瞩目的焦点。这项名为KEYNOTE-426的三期研究显示，在未经治疗的透明细胞转移性肾细胞癌(RCC)患者中，与舒尼替尼(Sutent)相比，帕博利珠单抗(Keytruda, 俗称...
Bavencio、Opdivo、Keytruda均属于PD-(L)1免疫疗法，旨在利用人体自身的免疫系统抵御癌症，通过阻断PD-1/PD-L1信号通路使癌细胞死亡，这类疗法目前已成为多种类型肿瘤的重要治疗选择。在RCC中，PD-L1的表达可能抑制机体针对肿瘤细胞的免疫应答；此外，RC...
英立达 专门根据VEGFR的结构所设计，抑制VEGFR酪氨酸激酶的活性。实验证实：英立达对细胞中VEGFR-1,2,3磷酸化抑制的IC50值明显低于其对其他受体磷酸化抑制的IC50值，表明其对VEGFR-1,2,3选择性高，作用精准；与上一代VEGFR-TKI药物相比，对VEGFR-1,2,3...
近年来，在肾细胞癌（RCC）的研究领域中经历了日新月异的变化，很少有其他肿瘤的研究有此现象。大量高水准的一线、二线药物临床试验证据显示疗效不断改善，为医生和患者提供了很多治疗选择(1-8)。一些药物的试验结果非常振奋人心，目前75%转移性肾癌患者可以...
对于耐受性良好患者，可使用增量方法。即在每次5mg每日2次连续2周给药后，若确认了本品的耐受性，则可以增量至每次7mg每日2次给药。在连续2周给药后，若确认了本品的耐受性，则可以进一步增量至最大每次10mg每日2次给药。但在本品增量时，请慎重观察患者...
阿昔替尼 （英立达）治疗mRCC要达到最佳获益，应当维持最佳/适当剂量：以5mg BID开始治疗，对不良事件进行适当预防并及时处理后，酌情调整阿昔替尼剂量，观察到临床获益后继续治疗。 对于耐受性良好患者，可使用增量方法。即在每次5mg每日2次连续2...
近日，中国科学院合肥物质科学研究院强磁场科学中心在胃肠间质瘤研究领域取得新进展，发现一种用于治疗晚期肾癌的靶向抗癌药——阿西替尼（ 英立达 ）在治疗胃肠间质瘤方面的临床应用潜力。 阿西替尼由美国辉瑞公司开发，于2012年在美国获批上市，是...
肾癌又叫肾细胞癌，是一种起源于肾小管上皮细胞，可发生于肾实质的任何部位的恶性肿瘤。资料显示，肾癌发病与吸烟、解热镇痛药物、激素、病毒等有关。阿昔替尼（ 英立达 、Axinix、Inlyta、axitinib），是由世界制药巨头辉瑞(Pfizer)公司研发的新一代肾...
阿昔替尼 （英立达）是治疗肾癌的靶向药物，最常见的不良反应是腹泻，高血压，疲乏，食欲减低，恶心，发音障碍，手足综合征，体重减轻，呕吐，乏力，和便秘。而缓解副作用的方法之一就是降低药物的服用剂量。那患者在服药过程中出现哪些情况降低阿昔替...
肾癌是一种致命性很高的恶性肿瘤。英立达（ 阿昔替尼 ）是一种口服的、作用于VEGFR1，VEGFR12和VEGFR13的靶向药物，可有效抑制肿瘤的生长、血管生成和肿瘤进展。作为新一代酪氨酸激酶抑制剂，阿昔替尼不仅显著提高患者的无进展生存期，相比以往靶向药物...
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