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常见疾病库

当前位置:主页 > TAG标签 > 吡咯替尼
  • 吡咯替尼可以和曲妥珠单抗/赫赛汀联合用药治疗乳腺癌患者吗?

       乳腺癌 治疗市场分为新辅助治疗、术后辅助治疗和晚期治疗,其中新辅助治疗和术后辅助治疗主要面向早期乳腺癌患者,根据流行病学特征,早期乳腺癌占比70%左右,因此该市场最大,而曲妥珠单抗已经大量前移到辅助和新辅助治疗中,17年国内销售额约30亿元,...

  • EGFR/HER2双靶点抑制剂吡咯替尼是恒瑞医药的重磅产品

      国内已上市 EGFR 单抗种类较少,适应症范围也不同。西妥昔单抗主打结直肠癌治疗,同类竞争对手少,全球市场稳健,但国内由于未纳入医保患者治疗费用较高。该药专利到期后国内已有包括科伦药业等多家企业布局仿制药研发,低价与医保谈判是未来生物类似药...

  • 恒瑞EGFR/HER2双靶点抑制剂吡咯替尼拥有巨大潜力

      作为EGFR/HER2双靶点抑制剂,吡咯替尼以HER2表达阳性的晚期或转移性乳腺癌为主要适应症。国内相同靶点适应症的小分子药物只有拉帕替尼上市,乳腺癌治疗市场巨大且竞品稀少,未来肺癌、胃癌等适应症考虑后, 吡咯替尼 潜在可能成为20亿营收级别的重磅产品...

  • 马来酸吡咯替尼是江苏恒瑞研发的泛-ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂

       马来酸吡咯替尼 是江苏恒瑞研发的泛-ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂,同时具有抗EGFR、HER1、HER2以及HER4活性。该药于2018年8月12日获得NMPA批准上市,用于HER2阳性晚期乳腺癌的靶向治疗。马来酸吡咯替尼是基于Ⅱ期临床研究取得突破性疗效被CDE列入优先审评...

  • 恒瑞自主研发的国产乳腺癌新药吡咯替尼什么时候可以买到?

      2018年8月14日,我国恒瑞医药自主研发用于治疗复发或转移性 乳腺癌新药 -吡咯替尼,通过NMPA优先审评审批程序获批上市。吡咯替尼的快速审批为复发或转移性乳腺癌患者带来了新的治疗选择,医药行业一片喝彩。适应症:联合卡培他滨,适用于既往接受过蒽环...

  • 中国造重磅国产癌症靶向药物恒瑞吡咯替尼与国外药比怎么样

      一部《我不是药神》把矛头指向了海外药企,也让民族制医药企业奋发图强,试图研发完全自主知识产权的“神药”。而我国制药企业早已开始从“仿制时代”迈向“研发时代”,近年来,多种“中国造”抗癌 靶向药 登上世界舞台,而它们的疗效并不十分出彩,还...

  • 江苏恒瑞自主研发国产癌症新药马来酸吡咯替尼片治疗效果

       马来酸吡咯替尼片 是江苏恒瑞自主研发的创新药,为口服的不可逆性人表皮生长因子受体2(HER2)、表皮生长因子受体(EGFR)双靶点的酪氨酸激酶抑制剂,通过阻断肿瘤细胞HER2和EGFR信号通路转导抑制肿瘤细胞生长。   在一项针对治疗经蒽环类和紫杉醇药...

  • 江苏恒瑞新药吡咯替尼可以治疗HER2阳性乳腺癌吗?

       吡咯替尼 是江苏恒瑞医药自主研发的1.1类新药,该药从2011年CFDA申请临床到今年正式上市,只用了仅仅7年时间,不仅如此,由于该药卓越的临床试验数据,仅凭II期临床研究结果获批适应症,临床疗效远超同类产品,国之重器,实至名归。   马来酸吡咯替尼...

  • 乳腺癌靶向药物拉帕替尼与新药吡咯替尼哪个治疗效果好?

       拉帕替尼 由葛兰素史克拥有,商品名为泰立沙。2007年3月被FDA批准上市。2013年,泰立沙在中国上市。主要用于联合卡培他滨治疗HER-2过表达的、既往接受过包括蒽环类,紫杉醇,曲妥珠单抗治疗的晚期或转移性乳腺癌。临床试验表明,拉帕替尼联合卡培他滨对比...

  • 曲妥珠单抗同靶点药物HER2抑制剂吡咯替尼上市

       吡咯替尼 是新一代泛-ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂,作为一款靶向药,靶点涵盖EGFR和HER 2,但主要定位还是抗HER 2靶向药。相同靶点最有代表性的药物就是曲妥珠单抗(原研药物商品名为赫赛汀),这里解答一个疑问:为什么同是HER 2靶向药,一个是“XX替尼...

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