吡咯替尼是我国第一个自主研发的1.1类新药，它的出现，让晚期HER2阳性转移性乳腺癌患者的无进展生存期从原来的7个月延长到了18.7个月，也因此获得了晚期HER2阳性乳腺癌的一线和二线适应症。那具体来说哪些乳腺癌患者能用吡咯替尼呢？ 赫赛汀 耐药的患者...
大约20%的乳腺癌为HER2过表达，生长较快、容易耐药。近几年来，随着曲妥珠单抗、拉帕替尼、帕妥珠单抗、T-DM1等抗HER2药物先后问世，HER2阳性乳腺癌的治疗已经得到极大改善，但是耐药问题阻碍了抗HER2药物治疗效果的进一步提高。 中国恒瑞新药 吡咯...
吡咯替尼 是一个国产乳腺癌靶向药，于2018年8月12日获批上市，商品名艾瑞妮；帕博西尼也是一个乳腺癌靶向药，是一种CDK4/6抑制剂，那么这两种药物能都联合治疗乳腺癌呢？2019年1月21日，《癌症通讯》在线发表中山大学肿瘤防治中心王树森等学者的研究报...
2018年8月14日上市， 吡咯替尼 联合卡培他滨，适用于治疗表皮生长因子受体2（HER2）阳性、既往未接受或接受过曲妥珠单抗的复发或转移性乳腺癌患者。使用本品前患者应接受过蒽环类或紫杉类化疗。 本药是不可逆的小分子受体酪氨酸激酶抑制剂，可显著抑...
今年在晚期 HER2阳性乳腺癌 ，也取得了许多重要的进展。首先，2018年ASCO大会更新了针对HER2阳性乳腺癌脑转移治疗指导的最新指南，对于HER2阳性乳腺癌患者发生脑转移的时候，我们有了更多的新的药物、新的治疗方案及标准疗程，包括应用小分子酪氨酸酶抑...
吡咯替尼是我国自主研发的1.1类新药，已经获批适应症为晚期HER2阳性乳腺癌的一线、二线治疗。在既往获批上市的抗HER2药物研究中，包括一线和二线研究在内，只有吡咯替尼联合 卡培他滨 的II期临床研究能够达到18.1个月的无进展生存期（PFS）。在CLEOPARTA...
8月12日，中国的乳腺癌患者迎来了本土新药 吡咯替尼 ，吡咯替尼是一种ERBB 2和EGFR受体抑制剂，获批用于HER2阳性的乳腺癌治疗。临床试验数据显示，吡咯替尼联合化疗对比拉帕替尼可以显著提高客观缓解率（78.5% vs 57.1%），延长中位无进展生存期（18.1 v...
吡咯替尼 ，为恒瑞医药自主研发的全新小分子络氨酸激酶抑制剂，不可逆抑制EGFR及HER2双靶点，商品名为艾瑞妮。2018年8月CFDA批准上市，用于HER2阳性的晚期乳腺癌治疗。吡咯替尼与拉帕替尼的头对头试验显示出良好疗效。在针对治疗经蒽环类和紫杉类药物治...
经曲妥珠方案或其他化疗方案治疗晚期乳腺癌出现进展以后，临床试验结果显示 T-DM1 可以获得最长的总生存期（30.9月），曲妥珠联合拉帕替尼可以获得最长的无进展生存期（12月）。此外，拉帕替尼联合化疗获得的总生存期与曲妥珠联合化疗的获得的总生存期相...
多项I、II期临床试验已显示 吡咯替尼 是一类疗效显著的酪氨酸基酶抑制剂，已获批用于晚期HER2+乳腺癌的一/二线治疗。而这一疗效优异的药物能否 前移用于早期乳腺癌以改善预后、提高治愈率？目前国内已启动相关临床试验，新辅助吡咯替尼联合曲妥珠单抗对...
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