乳腺癌患者中，大约有25%的患者是HER2阳性乳腺癌，此类患者肿瘤进展快，易复发转移且预后不良。虽然目前靶向治疗的引入已显著改善了此类患者的总体预后，但仍有小部分患者在辅助化疗联合 曲妥珠单抗 治疗后出现复发转移，这些患者的后续治疗备受关注。过...
在Neosphere和NeoALTTO等新辅助抗HER-2双靶向临床研究中， 乳腺癌患者 pCR率得到实质性改善。然而，在双靶方案带来的临床获益不超过5%的情况下，不是所有患者都可以接受双靶新辅助治疗，特别是那些较低危的早期乳腺癌患者。 新辅助治疗研究可作为筛...
在2017年圣安东尼奥乳腺癌大会上报道了一项 吡咯替尼 用于乳腺癌的II期临床研究结果。患者入选标准包括:确诊为HER2阳性的转移性乳腺癌；既往接受过紫杉/蒽环类士曲妥珠单抗治疗；针对转移性疾病接受过2线化疗；既往未接受过HER2靶向的TKI治疗；入组前6个...
吡咯替尼 是由恒瑞研发的EGFR/HER2靶向小分子，针对的是HER2阳性晚期或转移性乳腺癌患者。吡咯替尼II期开展了与GSK拉帕替尼“头对头”的临床试验效果惊艳。吡咯替尼组与拉帕替尼组相比，客观缓解率提升了约21%。吡咯替尼组的中位无进展生存期为18.1个月...
在全世界范围内， 乳腺癌 都是威胁女性健康的第一大恶性肿瘤，在每年新发的乳腺癌患者中，约3%-10%的患者在确诊时即有远处转移。在早期 患者中，有30%-40%的患者会发展为晚期乳腺癌，5年生存率仅20%。患者治疗选择应考虑HR和HER-2状态、既往治疗、无病间...
吡咯替尼 是刚刚上市的靶向药，主要用来治疗HER2阳性乳腺癌。吡咯替尼一上市，就得到了广大患者的青睐。吡咯替尼得到国内患者朋友如此的期待，最重要的在于其不输既往HER2靶药的疗效。那么相比其它治疗HER2阳性乳腺癌的药物，吡咯替尼有什么优势呢？ ...
在针对治疗经蒽环类和紫杉类药物治疗失败，且复发/转移后化疗不超过2线的乳腺癌患者的 II 期临床试验中，吡咯替尼+卡培他滨（简称“吡咯替尼组”）的客观缓解率为 78.5%， 拉帕替尼 +卡培他滨（以下简称“拉帕替尼组”）的客观缓解率为 57.1%。吡咯替尼...
吡咯替尼 （Pyrotinib ）是刚刚获批上市的治疗乳腺癌的口服靶向药，吡咯替尼的上市具有划时代意义，对现有的抗HER2靶向治疗具有极大的冲击。这是我国自主研发的创新药物，在晚期HER2+乳腺癌的疗效上取得了不错的成绩，包括中位缓解时间、总生存期等。这...
对于预后差的 HER2阳性乳腺癌 ，1998年曲妥珠单抗的出现，极大程度降低了死亡率和复发风险，也奠定了抗HER2治疗对于HER2阳性乳腺癌的重要地位。时隔多年，国产HER2靶药吡咯替尼正式上市，效果显著，用在赫赛汀初治、经治均可，打开国产乳腺癌的市场。除...
10月12日，恒瑞治疗乳腺癌的重磅新药—— 吡咯替尼 正式上市，同时赠药政策公布：3+3，即买三个疗程援助三个疗程；部分经济困难患者，可免费使用！ 据了解，目前吡咯替尼国内售价是：160mg*28片：9960元/盒；80mg*14片：3569元/盒。按每位患者400mg/天计...
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