人表皮生长因子受体2（HER2）阳性乳腺癌是一类较凶险的乳腺癌，得益于抗HER2治疗， HER2阳性乳腺癌 患者的预后得以明显改善。然而，癌症的多样性不断提示我们需要创新和探索，这也是精准治疗的价值所在。 新一代抗HER2小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI）...
吡咯替尼 作为我国自主研发的1.1类新药，在HER2阳性晚期乳腺癌治疗中表现不俗。在既往用或未用过曲妥珠单抗的 HER2阳性晚期乳腺癌 II期临床试验中，吡咯替尼联合卡培他滨对比拉帕替尼联合卡培他滨，将客观缓解率从57.1%提高至78.5%，PFS从7.0个月延长至...
HER2阳性乳腺癌占乳腺癌患者的20-30%，侵袭性高，易复发转移，抗HER2靶向治疗是关键环节。现阶段抗HER2的靶向药物有大分子类单抗，如曲妥珠单抗、帕妥珠单抗、TDM-1，也有小分子TKI类药物，如 拉帕替尼 、来那替尼及吡咯替尼。目前的曲妥珠单抗的耐药定...
吡咯替尼是中国原研的抗HER2小分子TKI，可以说填补了国内抗HER2领域的空白。许多人特别看重 吡咯替尼 对 外科治疗能带来什么影响，因此大家都更加关注它在新辅助治疗的研究成果。吡咯替尼联合曲妥珠单抗双靶用于新辅助治疗的III期临床研究正在开展。 ...
2018年8月14日，国家药品监督管理总局正式批准吡咯替尼用于 HER2阳性乳腺癌 治疗。这项批准基于吡咯替尼治疗HER2阳性乳腺癌的Ⅱ期试验结果。 在这项 吡咯替尼 联合卡培他滨对比拉帕替尼联合卡培他滨，治疗既往用过/未用过曲妥珠单抗且既往≤2线化疗...
去年，一款国产1类新药艾瑞妮（ 吡咯替尼 ）的上市给很多乳腺癌患者带来了新希望，吡咯替尼是恒瑞研制开发的一款表皮生长因子受体（EGFR）和人表皮生长因子受体 2（HER2）酪氨酸激酶的双重抑制剂。相比于之前同类药品拉帕替尼客观缓解率 78.5% vs 57.1%...
HER2突变最常见的类型是20外显子中包含12个碱基对的YVMA框内插入。在既往HER2靶向药物相关研究中，包括 阿法替尼 、达可替尼、来那替尼及曲妥珠单抗等药物的疗效欠佳，因此，化疗仍然是此类非小细胞肺癌主要的治疗策略。吡咯替尼作为一种不可逆的泛HER受...
腹泻是吡咯替尼临床应用中观察到的最常见的不良反应，需要特别加以关注，为了减少腹泻的发生，患者应该注意饮食控制，吃一些清淡易消化的食物，服药期间减少含粗纤维的饮食。对于较严重的腹泻，根据程度不同可进行下调药物剂量或暂停用药的处理以及对症...
吡咯替尼是首个由中国自主研发的1.1类EGFR/HER2抑制剂， 吡咯替尼 的II期临床研究的数据显示，吡咯替尼组联合化疗对比拉帕替尼联合化疗显著提高患者的客观缓解率（78.5% vs. 57.1%），无进展生存期大幅延长（18.1个月vs. 7.0个月）。2018年8月获国家药品...
吡咯替尼——疗效优于拉帕替尼的国产重磅炸弹，为恒瑞医药自主研发的全新小分子络氨酸激酶抑制剂，不可逆抑制EGFR及HER2双靶点，商品名为艾瑞妮。 吡咯替尼 于2018年8月获原CFDA有条件批准上市，从递交上市申请到正式获批仅历时10个月，是我国首个基于II...
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