帕博西尼 （Palbociclib）是STING的一种新型抑制剂，其可以直接靶向STING Y167，通过阻断STING二聚化这一独特机制抑制其活化过程。 Ⅱ期临床研究PALOMA-1[3]比较了来曲唑联合或不联合帕博西尼作为ER+、HER2-绝经后不适于手术治疗的转移或局部复发乳...
乳腺癌是目前我国女性最常见的肿瘤，其发病率和致死率分别占女性恶性肿瘤的25%和15%，发病率仅次于美国，居全球第2位，严重威胁女性健康。尽管乳腺癌患者的总体5年生存率已经上升到90%，但发生转移后仍无法治愈，转移后5年生存率仅为25%。在所有类型的乳...
Palbociclib治疗乳腺癌效果：靶向治疗因其高度的特异性、选择性、亲和性和非细胞毒性等优点，在目前乳腺癌的综合治疗中扮演着越来越重要的角色。 帕博西尼 (Palbociclib)是近来备受关注的也是辉瑞最重要试验药物之一。帕博西尼是一种靶向性的抑制癌细胞...
联合内分泌治疗与卡培他滨治疗乳腺癌的效果怎么样？乳腺癌是发生在乳腺上皮组织的恶性肿瘤，它是当前常见的癌症之一。美国国立卫生研究院旗下的国家癌症研究所估计2017年将有大约252,710名妇女被诊断患有乳腺癌，其中将有40,610名患者死于该疾病。另外，...
帕博西尼 palbociclib如何起作用？体内某些蛋白质会导致细胞生长和分裂。在ER阳性（ER+），HER2阴性乳腺癌中，这些蛋白质可以变得过度活跃并刺激乳腺癌细胞生长。帕博西尼通过阻断这些蛋白质起作用，帮助阻止癌细胞的生长和分裂。当与阻止雌激素对癌细...
全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂IBRANCE(哌柏西利,palbociclib)已于7月31日获得中国国家药品监督管理局批准。 哌柏西利 适用于治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用...
细胞外的雌激素与激素受体结合，传导信号到细胞内部，进一步到达细胞核内，可引起核内蛋白质CDK4和CDK6的过度活跃，这两个过度活跃蛋白质释放的信号促进了癌细胞的生长和分裂。 哌柏西利 正是在细胞核内抑制CDK4/CDK6。激素疗法在细胞核外起作用，阻止或...
帕博西尼 用于激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的进展性或转移性乳腺癌，联用于以下两种情况：1.与芳香酶抑制剂联合用于绝经后乳腺癌患者的首次内分泌基础治疗；2.与氟维司群联合用于内分泌治疗后进展的乳腺癌患者。 帕博西尼...
帕博西尼 （palbociclib）辅助治疗在IIA期乳腺癌如何？一种新型的细胞周期蛋白依赖性激酶4和6小分子抑制剂，及其在激素受体（HMR）阳性、人表皮生长因子受体2（Her2）阴性的治疗中的当前地位晚期乳腺癌。 使用PubMed、美国临床肿瘤学会（ASCO）摘要...
乳腺癌是目前我国女性最常见的肿瘤，其发病率和致死率分别占女性恶性肿瘤的25%和15%，发病率仅次于美国，居全球第2位，严重威胁女性健康。尽管乳腺癌患者的总体5年生存率已经上升到90%，但发生转移后仍无法治愈，转移后5年生存率仅为25%。在所有类型的乳...
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