在该试验中，HR+HER2-的晚期乳腺癌患者被随机（2:1）分成两组，分别接受 帕博西尼 （125mg/日，3/1周方案）+氟维司群（500mg）或安慰剂+氟维司群治疗。本次分析是在75%的入组患者死亡后进行的（393例死亡/521位患者）。截止2020年8月17日，中位随访了73....
适应症: 帕博西尼 Palbociclib（也叫哌柏西利，IBRANCE，商品名：爱搏新PD0332991）是由辉瑞（Pfizer）公司研发的突破性乳腺癌药物。帕博西尼是治疗晚期乳腺癌的药品，作为口服治疗药物，医学界认为帕博西尼和乳腺癌神药曲妥珠单抗（赫赛汀）是如今针对...
PALOMA-1与PALOMA-2研究表明，在激素受体阳性晚期乳腺癌一线治疗中， 帕博西尼 联合来曲唑较来曲唑单药可改善PFS。帕博西尼的推荐剂量为125mg，每天服用一次，连续服用21天然后停药7天，一个治疗周期是28天。持续治疗直至病情进展或出现不可接受的毒性。...
作为全球初个细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂， 哌柏西利 的问世成为中国10年来晚期乳腺癌初个突破性创新疗法。 事实上，除了联合AI用于HR+/HER2-晚期绝经后乳腺癌的初始内分泌治疗， 哌柏西利 的另一适应证——联合氟维司群用于HR+/HER2-、...
帕博西尼 (palbociclib)在临床上被批准用来治疗乳腺癌，近日，一项刊登在国际杂志Science上的研究报告中，来自加利福尼亚大学的科学家们通过研究揭示了药物帕博西尼发挥疗效背后的分子机制，其机制或许并不是科学家们此前想象的那样。 文章中，研究...
帕博西尼 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂(CDK)4和6的抑制剂。周期蛋白D1和CDK4/6是导致细胞增殖的信号。对雌激素受体阳性乳癌细胞株，帕博西尼通过阻断细胞从细胞周期G1进入S期的进展减低细胞增殖。用 帕博西尼 和抗雌激素联合处理雌激素受体阳性...
基于II期研究PALOMA-1，2015年2月3日美国FDA加速批准了 帕博西尼 联合来曲唑用于绝经后ER+/HER2-晚期乳腺癌的一线治疗。2016年2月19日美国FDA根据一项随机对照III期研究（PALOMA-3）又批准了 帕博西尼 联合氟维司群用于既往内分泌治疗失败的HR+/HER2-绝...
爱博新IBRANCE（palbociclib，哌柏西利，也叫 帕博西尼 ）作为全球首款CDK 4/6抑制剂，先后获得美国食品药品安全局（FDA）和中国药品监督管理局（NMPA）批准联合内分泌治疗用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移...
帕博西尼 /哌柏西利是一种口服CDK4/6抑制剂，当与芳香酶抑制剂或氟维司群联合使用时，可用于治疗ER阳性和HER2阴性转移性乳腺癌。我们的研究表明，联合治疗也可能在新辅助治疗中发挥作用。临床反应率为85%，其中40%为完全反应。超声反应率为70%，高于预...
既往3期研究证明在内分泌治疗（ET，如芳香化酶抑制剂或氟维司群）中加入 哌柏西利 ，可以提高患者的PFS。然而，哌柏西利与TAM的联合使用在基于绝经状态分层的患者中的疗效和安全性仍不清楚。因此，该临床研究在绝经前和绝经后患者中探索了哌柏西利+TAM的...
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