在此之前 帕博西尼 获批的适应症当中,包含此药物与芳香酶抑制剂的组合疗法,但仅限使用于晚期转移性乳腺癌停经后妇女或男性患者。在2021年12月,FDA要求辉瑞将停经前与围绝经妇女患者纳入此适应症当中。据预估,停经前与围绝经妇女占了约17%的HR+/HER2-...
在 帕博西尼 真实世界研究中,对于合并和未合并内脏转移的患者,帕博西尼+LET带来相似的rwPFS和OS获益,证实帕博西尼+LET是合并内脏转移的HR+/HER2-晚期乳腺癌的有效治疗方案。乳腺癌骨转移一般不直接构成生命威胁,不合并内脏转移的患者生存期相对较长...
在这项开放标签、随机对照的II期研究中,入组年龄在18岁或以上的绝经后妇女,符合以下条件:临床T期(cT):1c至cT4a-c(cT1c范围内≥1-5厘米)雌激素受体阳性、HER2阴性、未经治疗的早期乳腺癌;ECOG:0-1;基线Ki67评分至少为5%。研究在全球11个国家的59...
帕博西尼 Palbociclib(也叫哌柏西利,IBRANCE,商品名:爱搏新PD0332991)是由辉瑞(Pfizer)公司研发的突破性乳腺癌药物。帕博西尼是治疗晚期乳腺癌的药品,作为口服治疗药物,医学界认为帕博西尼和乳腺癌神药曲妥珠单抗(赫赛汀)是如今针对性治疗乳...
2020 ESMO会议上,公布了一项关于帕博西尼(palbociclib)治疗内分泌敏感激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)转移性乳腺癌患者的临床试验数据,结果显示出: 哌柏西利 联合氟维司群治疗晚期乳腺癌患者,在一年内改善了患者的无进展生...
乳腺癌是目前我国女性最常见的肿瘤,其发病率和致死率分别占女性恶性肿瘤的25%和15%[1],发病率仅次于美国,居全球第2位,严重威胁女性健康。尽管乳腺癌患者的总体5年生存率已经上升到90%,但发生转移后仍无法治愈,转移后5年生存率仅为25%。在所有类型...
2023年1月18日,国家医疗保障局、人力资源和社会保障部正式印发《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》(简称“《国家医保药品目录》”)。据悉,国家医保局成立以来,已连续5年开展药品目录调整工作,累计将618个药品新增进入目录...
乳腺癌是一种发生于乳腺上皮组织的恶性肿瘤,为常见肿瘤之一。由美国国立卫生研究院领导的国家癌症研究所估计,201 7年将有252,710位女性被诊断为乳腺癌,其中40,610位病人会死于乳腺癌。此外,世界范围内乳腺癌发病率逐年上升,我国虽不是乳腺癌高发国...
临床试验1:在一项针对雌激素受体阳性、转移性乳腺癌患者的临床试验中,单独使用来曲唑的患者,平均无进展生存期仅为10.2个月,而联合使用 哌柏西利 与来曲唑的患者,平均无进展生存期达到了20.2个月,延长了10个月。2018年7月31日,又一个新型抗癌药在...
美国食品与药品管理局(FDA)于2013年核准爱博新为治疗晚期乳腺癌的突破性新药,2015年以快速审批程序批准该药上市。截至目前,爱博新已在全球86个国家和地区获批上市,中国是第87个。 对于HR阳性的晚期初治乳腺癌患者来说,帕博西尼和来曲唑联合用药...
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