康必行海外医疗海外就医 扫码咨询
康必行海外医疗海外就医 小程序官网

常见疾病库

当前位置:主页 > TAG标签 > ADCETRIS
  • 为了本妥昔单抗(Adcetris)能精准治疗在用药前请坐基因检测

      霍奇金淋巴瘤和系统性间变性淋巴瘤是现在比较常见的淋巴瘤种类。大部分这类淋巴瘤患者都是采用的本妥昔单抗( Adcetris )这款注射用药物进行的治疗。不过由于癌症病情的多变性,大部分患者在治疗时都是要首先进行基因检测的,那么为了保证治疗效果我们在...

  • 本妥昔单抗(Adcetris)与抗癌药博来霉素联用会增加肺脏毒性

      FDA发布药品安全警告称,在接受抗淋巴瘤药物 Adcetris (本妥昔单抗)治疗的患者中已有两例新的进行性多灶性白质脑病(PML)的报道,该病是一种罕见的但可导致死亡的严重脑部感染。基于这种疾病的严重性,一项用于提示这种风险的新的黑框警告已被加至该药...

  • 本妥昔单抗(Adcetris)可使CD30阳性CTCL患者的缓解率达到56.3%

      日前,欧盟有条件扩展批准武田旗下 Adcetris (本妥昔单抗) 新适应证,允许其用于治疗之前进行过系统性治疗的 CD30 阳性皮肤 T 细胞淋巴瘤(CTCL)。Adcetris是一种靶向 CD30 的抗体 - 药物偶联物(ADC),CD30 表达在大约 50% 的 CTCL 患者的皮肤病灶...

  • 淋巴瘤患者输注本妥昔单抗(Adcetris)时应注意哪些问题

       本妥昔单抗 (Adcetris)是由武田制药研发的一款抗体药物偶联物,是由靶向CD30抗原的抗体brentuximab和抗有丝分裂药物单甲基阿司他丁E(MMAE)相连而成。临床上多用于治疗淋巴瘤。根据本妥昔单抗说明书,该药的推荐剂量是1.8 mg/kg,使用方法为历时30分...

  • 抗体偶联药物本妥昔单抗(ADCETRIS)获批的适应症有哪些

       ADCETRIS (本妥珠单抗)作为淋巴瘤药物出现,在近几年陆续获批扩大了几次适应症,在多次临床试验中都取得令人满意的疗效,为淋巴瘤患者带来了希望。那本妥珠单抗可以治疗哪些类型的淋巴瘤?1.治疗复发的经典霍奇金淋巴瘤;2.干细胞移植后有高风险复发...

  • 本妥昔单抗(Adcetris)可使30%的霍奇金淋巴瘤患者避免ICE挽救性化疗

      按照斯隆-凯特琳癌症中心研究人员的说法,符合移植标准的复发难治性霍奇金淋巴瘤病人通过应用 本妥昔单抗 (Adcetris)治疗可达到完全缓解,可避免多次高毒性挽救性化疗的使用。在第9届霍奇金淋巴瘤研讨会上,AlisonJ. Moskowitz医学博士提交了他的研究成...

  • 本妥昔单抗(Adcetris)对复发难治性NHL病人的抗肿瘤活性令人瞩目

       本妥昔单抗 (Adcetris)是抗CD30的单克隆抗体,HL和间变T细胞淋巴瘤细胞表达CD30,而其他类型淋巴瘤细胞CD30的表达差异较大,估计在1/4-1/3的B细胞NHL细胞中存在CD30的表达。本妥昔单抗(Adcetris)已被美国FDA批准用于治疗复发难治的HL和间变T细胞淋巴...

  • 晚期霍杰金淋巴瘤患者服用本妥昔单抗(Adcetris)还有用吗

       Adcetris (本妥昔单抗)为静脉输注针剂,目前已获得FDA批准用于治疗霍杰金淋巴瘤,临床推荐剂量为1.8 mg/kg,输注时常30分钟,每3周用药一次。临床上常见的不良反应包括:中性粒细胞减少,周边感觉神经病变,疲乏,恶心,贫血,上呼吸道感染。那本妥昔...

  • 抗体偶联药物本妥昔单抗(Adcetris)适应症有哪些?

      2011年8月,FDA批准 本妥昔单抗 (Adcetris)用于干细胞移植失败或至少2种多药化疗方案治疗失败且不适合干细胞移植的霍奇金淋巴瘤(HL)患者,以及至少1种多药化疗方案治疗失败的系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL)患者。2015年8月,FDA批准本妥昔单抗(...

  • 本妥昔单抗(Adcetris)获批治疗晚期淋巴瘤一线治疗

      抗体药物偶联物 Adcetris 获得美国FDA批准,扩大了适应症,结合化疗共同治疗经治的III期或IV期经典霍奇金淋巴瘤患者。此次批准是Adcetris的第五个FDA批准。淋巴瘤是原发于淋巴结或其他淋巴组织的恶性肿瘤,是我国常见的十大恶性肿瘤之一。按其细胞成分的...

共6页/56条
  • 首页
  • 上一页
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • 6
  • 下一页
  • 末页
  • 最新文章

    本周热门文章
    咨询电话

    微信

    微信

    扫描二维码
    免费咨询医学顾问