在新诊断为T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）的儿童和年轻患者中完成的最大临床试验得出了该患者群体的“最佳生存数据”。以前的数据显示，该类患者4-5年的生存率约为80％，而新的临床试验生存率提高了10%至90%。 在该试验中，将 奈拉滨 加入到标准化疗...
奈拉滨 （Nelarabine）是一种细胞毒性脱氧鸟苷类似物前药，通过破坏快速分裂细胞中的DNA合成，诱导细胞凋亡，杀灭肿瘤。前期临床研究已确定奈拉滨治疗复发难治的T-ALL和淋巴母细胞淋巴瘤的有效率很高，并且也已经获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准...
成人复发/难治性T淋巴母细胞性白血病/淋巴瘤（T-ALL / T-LBL）的总体预后较差，5年存活率低于10％。在这种情况下，不仅没有公认的护理标准，而且针对该患者人群的临床试验也非常有限。 奈拉滨 (nelarabine)是唯一一种被特别批准（作为孤儿药）用于复发/...
奈拉滨 （nelarabine）适用于治疗急性T细胞淋巴细胞（淋巴母细胞）白血病（ALL）和T细胞淋巴母细胞淋巴瘤患者，这些患者在至少2种化疗方案后难治或复发。奈拉滨（nelarabine）是一种抗癌药物，可以干扰癌细胞在体内的生长和扩散。奈拉滨用于治疗T细胞急性淋...
与儿童和青少年B系急性淋巴细胞白血病ALL（B-ALL）患者相比，T系ALL（T-ALL）患者的无事件生存率（EFS）和总生存率（OS）均较低，即使采用更强化的治疗。奈拉滨（Nelarabine）是一种细胞毒性脱氧鸟苷类似物前药，通过破坏快速分裂细胞中的DNA合成，诱导细胞...
奈拉滨 于2005被美国食品和药物管理局批准用于治疗至少两种以前的化疗方案的T-ALL和T-LL。本研究对新诊断的患者进行了奈拉滨的前瞻性评价。随机、III期临床试验于2007开始，共纳入1545名参与者（年龄在1岁至30岁之间），其中T-ALL（94%）或T-LL（6%）。试验...
奈拉滨 (Nelarabine)适用于治疗至少对两种以上化疗方案无应答或复发的急性体细胞淋巴母细胞性白血病和体细胞淋巴母细胞性淋巴瘤患者。奈拉滨(Nelarabine)在腺苷脱氨酶作用下，去甲基转化成ara—G，在脱氧鸟苷激酶和脱氧苷激酶作用下单磷酸化，接着转化...
奈拉滨 （Nelarabine）是一种细胞毒性脱氧鸟苷类似物前药，通过破坏快速分裂细胞中的DNA合成，诱导细胞凋亡，杀灭肿瘤。前期临床研究已确定奈拉滨治疗复发难治的T-ALL和淋巴母细胞淋巴瘤的有效率很高，并且也已经获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于...
奈拉滨 (Nelarabine)适用于治疗至少对两种以上化疗方案无应答或复发的急性体细胞淋巴母细胞性白血病和体细胞淋巴母细胞性淋巴瘤患者。奈拉滨(Nelarabine)在腺苷脱氨酶作用下，去甲基转化成ara—G,在脱氧鸟苷激酶和脱氧苷激酶作用下单磷酸化，接着转化为...
一项研究公布了关于 奈拉滨 在复发/难治性T-ALL/T-LBL成人患者中的有效性和安全性的最新数据。成人复发/难治性T淋巴母细胞性白血病/淋巴瘤（T-ALL / T-LBL）的总体预后较差，5年存活率低于10％。在这种情况下，不仅没有公认的护理标准，而且针对该患者人群的...
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