奈拉滨 是一种嘌呤核苷酸类似物,为DNA合成抑制剂,对肿瘤细胞的IC50为0.067-2.15μM,可作用于T细胞急性淋巴细胞白血病。 美国弗吉尼亚理工学院研究人员报告的Ⅲ期随机临床研究显示,针对儿童和青年急性T淋巴母细胞白血病或T淋巴母细胞淋巴瘤患者...
T细胞型淋巴母细胞白血病(T-ALL)及T细胞型淋巴母细胞淋巴瘤(T-LBL)是两种相对少见、恶性度高的血液系统肿瘤,许多研究显示无论是儿童还是成年人这两种疾病的治疗效果都不理想,且在治疗后易复发。2005年10月经FDA获批的英国葛兰素公司研发的 奈拉滨 (Nelarab...
一项研究公布了关于 奈拉滨 在复发/难治性T-ALL/T-LBL成人患者中的有效性和安全性的最新数据。成人复发/难治性T淋巴母细胞性白血病/淋巴瘤(T-ALL / T-LBL)的总体预后较差,5年存活率低于10%。在这种情况下,不仅没有公认的护理标准,而且针对该患者人...
奈拉滨 (Nekarabine,美国上市的商品名:Arranon,欧洲上市的商品名:Atriance 公司:葛兰素史克)是一种嘌呤类似物抗代谢药,其批准上市日期为2005年10月28日。 奈拉滨的适应症 奈拉滨 主要用于曾经接受过至少两种化疗方案治疗但仍无应答,或病情出...
奈拉滨 (Nelarabine)在腺苷脱氨酶作用下,去甲基转化成ara—G,在脱氧鸟苷激酶和脱氧苷激酶作用下单磷酸化,接着转化为活性5-三磷酸盐ara-GTP。Ara-GTP在白血病胚细胞中蓄积到一定程度后嵌合入DNA中,从而抑制DNA的合成,最终导致细胞死亡。 一项4...
奈拉滨 (Nelarabine)适用于治疗至少对两种以上化疗方案无应答或复发的急性体细胞淋巴母细胞性白血病和体细胞淋巴母细胞性淋巴瘤患者。 FDA曾发布一份 奈拉滨 临床研究报告:报告结果显示奈拉滨(Nelarabine)的临床治疗卓有成效。对参与试验的儿童患...
奈拉滨 ,西药名。常用剂型有注射液。为抗肿瘤用药。用于治疗至少两种治疗方案无效或治疗后复发的T细胞急性淋巴细胞性白血病(T-ALL)和T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL),奈拉滨可有效诱导复发/难治性T-ALL患者的缓解。 FDA曾发布一份奈拉滨临床...
奈拉滨 (Nelzarabine)适用于治疗至少对两种以上化疗方案无应答或复发的急性体细胞淋巴母细胞性白血病和体细胞淋巴母细胞性淋巴瘤患者。奈拉滨(Nelzarabine)在腺苷脱氨酶作用下,去甲基转化成ara—G,在脱氧鸟苷激酶和脱氧苷激酶作用下单磷酸化,接着转...
2019年6月13日至6月16日,第24届欧洲血液学协会(EHA)年会于荷兰阿姆斯特丹如期举行。EHA大会上,来自全球100多个国家的10000余名专业人士一起分享和探讨有关血液学的创新理念及最新的科学和临床研究成果。其中来自意大利的一项研究公布了关于 奈拉滨...
奈拉滨 (Nelzarabine)适用于治疗至少对两种以上化疗方案无应答或复发的急性体细胞淋巴母细胞性白血病和体细胞淋巴母细胞性淋巴瘤患者。奈拉滨(Nelzarabine)在腺苷脱氨酶作用下,去甲基转化成ara—G,在脱氧鸟苷激酶和脱氧苷激酶作用下单磷酸化,接着转化为活...
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