奈拉滨通过静脉输注给药。医疗保健提供者会进行输注。该药必须缓慢给药，输液可能需要2个小时才能完成。 奈拉滨 可以降低血细胞计数。需要经常检查血液情况。根据结果，癌症治疗可能会被推迟。COG AAL0434研究评估了标准的大剂量ABFM化疗方案中加入奈拉...
成人复发/难治性T淋巴母细胞性白血病/淋巴瘤（T-ALL/T-LBL）的总体预后较差，5年存活率低于10％。在这种情况下，不仅没有公认的护理标准，而且针对该患者人群的临床试验也非常有限。奈拉滨是近期唯一一种被特别批准（作为孤儿药）用于复发/难治性T-ALL/T...
奈拉滨 (Atriance/Nelarabine)用于治疗至少对两种以上化疗方案无应答或复发的急性T细胞淋巴母细胞性白血病(T-ALL)、T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)患者。 急性淋巴细胞白血病(ALL)是起源于骨髓或淋巴系统的淋巴祖细胞的一种恶性克隆性疾病，分T、B...
奈拉滨 （ Nelarabine ）是一种抗癌药物，可以干扰癌细胞在体内的生长和扩散。奈拉滨用于治疗T细胞急性淋巴细胞白血病和T细胞淋巴母细胞淋巴瘤。奈拉滨也可用于本药物指南中未列出的用途。奈拉滨可能会对中枢神经系统造成严重的副作用。如果出现严重困...
奈拉滨 主要用于曾经接受过至少两种化疗方案治疗但仍无应答，或病情出现复发的急性T细胞型淋巴母细胞白血病及T细胞型淋巴母细胞淋巴瘤患者。奈拉滨所致的神经毒性属于剂量限制性毒性反应。患者在用药期间应密切留意是否出现意识模糊、嗜睡、惊厥、共济...
FDA发布一份 奈拉滨 Nelzarabine临床研究报告，将参与试验的患者分为儿童组和成年组。采用静脉滴注给药，儿童组剂量为650 mg·m-2·d-1连续5天。成人组为在第一，三和五天1500 mg·m-2·d-1。治疗周期为21天。评价指标为血液或骨髓完全恢复应答(CR)和血...
FDA曾发布一份 奈拉滨 临床研究报告：报告结果显示奈拉滨(Nelarabine)的临床治疗卓有成效。对参与试验的儿童患者和成年患者分别进行静脉滴注给药，治疗周期为21天，评价指标为血液或骨髓完全恢复应答(CR)和血液或骨髓不完全恢复应答(CR)。儿童组和成人组...
奈拉滨 （Nelarabine）是用于治疗至少两种治疗方案无效或治疗后复发的T细胞急性淋巴细胞性白血病(T-ALL)和T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)。奈拉滨被FDA批准用于在至少两种化学疗法治疗后仍无反应或复发治疗T-ALL和T-LBL由诺华公司以Arranon商品名销售...
奈拉滨 是脱氧鸟苷类似物9-b-D-阿糖呋喃糖鸟嘌呤(ara-G)的前体药物。奈拉滨在腺苷脱氨酶(ADA)的作用下脱去甲基转变为ara-G，随后，又在脱氧鸟苷激酶和脱氧胞苷激酶的作用下，经单磷酸化作用途径转变为具有活性的ara-G三磷酸盐(ara-GTP)。ara-GTP可在白...
奈拉滨 是一种核苷代谢抑制剂，在2005年的时候就已经在美国上市了，适用于治疗T细胞急性淋巴细胞白血病和T细胞淋巴细胞淋巴瘤的成人和1岁及以上疾病无反应的儿童患者在接受至少两种化疗方案治疗后复发或复发。 奈拉滨 是脱氧鸟苷类似物9-β-D-阿拉...
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