根据动物实验推测， 阿伐曲波帕 （DOPTELET）极有可能会出现在人乳汁中，并有可能会导致母乳喂养婴儿出现严重不良反应，所以患者在接受阿伐曲波帕（DOPTELET）治疗期间和最后一剂用药后至少2周内不推荐母乳喂养。 阿伐曲波帕 （DOPTELET）是一种可...
血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）艾曲泊帕（Eltrombopag,ELT），最初研发用于治疗免疫性血小板减少症。后续研究表明其可促进再生障碍性贫血（aplastic anemia,AA）患者的三系造血，目前已被批准用于治疗难治/复发AA。但艾曲泊帕具有肝毒性，大大限制了...
大多数应用 阿伐曲泊帕 的血小板减少患者在第8天，血小板即开始升高，部分患者可获得持续反应。而且应用阿伐曲泊帕治疗的患者合并用药较治疗前减少，也可能减少糖皮质激素的用量甚至停用激素。不过，不管是艾曲波帕还是阿伐曲泊帕在临床的应用中都存在疗...
阿伐曲波帕（DOPTELET）是一种可口服的小分子促血小板生成素（TPO）受体激动剂， 阿伐曲波帕 （DOPTELET）可刺激骨髓祖细胞中巨核细胞的增殖和分化，从而增加血小板的生成。阿伐曲波帕（DOPTELET）适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减...
2018年3月，复星医药产业获美国AkaRx,Inc.关于该新药在中国大陆及香港特别行政区的独家销售代理权的许可。苏可欣（ 阿伐曲泊帕 ）是全球首个FDA批准用于CLD相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），也是复星医药引进的首个小分子创新药...
阿伐曲泊帕 刺激血小板生成素受体，进而刺激骨髓祖细胞中巨核细胞的增殖和分化，从而增加血小板的生成，以减少肝病患者因血小板减少而进行的有创性检查或手术中的出血情况。阿伐曲泊帕是一种可口服的小分子促血小板生成素(TPO)受体激动剂。 一项为...
一项多中心、回顾性、观察性研究纳入44例既往接受艾曲泊帕或罗普司亭的原发或继发性ITP患者，旨在评价其转换至 阿伐曲泊帕 治疗的临床结局。研究者收集≥18岁、自艾曲泊帕/罗普司亭停药至起始阿伐曲泊帕治疗≤1个月、接受阿伐曲泊帕治疗≥2个月的原发性/...
研究由3个阶段构成：筛选期（4周）、核心治疗期（6周）和扩展治疗期（20周）。确诊为慢性原发ITP（持续时间≥12个月）和血小板计数均值30×109/L的18-80岁受试者以2:1的比例随机接受马来酸阿伐曲泊帕（起始剂量20 mg）或安慰剂治疗6周。完成6周核心治疗...
一项治疗慢性免疫性血小板减少症的III期多中心、随机双盲、安慰剂对照临床研究中显示， 阿伐曲波帕 （DOPTELET）组中65.6%的患者于治疗第8天血小板即开始升高；34.4%的患者获得持续反应。而且阿伐曲波帕（DOPTELET）治疗组患者合并用药较治疗前减少，也...
阿伐曲波帕 片可以在以下几种情况下申请医保报销：肝脾血栓性血小板减少症、肝硬化门脉高压伴再发性食管胃底静脉曲张出血。按照当前国家药价目录中阿伐曲泊帕片的价格，报销比例为50%。同时，患者所支付的个人自费部分不得超过该药品费用的20%。阿伐曲...
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