在FLAURA临床实验中，通过 奥希替尼 与标准疗法的对比，EGFR突变的晚期NSCLC患者，奥希替尼组的PFS延长。无论是否伴有中枢神经系统转移，奥希替尼组PFS均显著优于标准疗法组。这意味着，与标准疗法相比，奥希替尼显著降低了晚期EGFR突变的晚期NSCLC患者...
奥希替尼 作为一线药物，治疗未经治疗的局部晚期或转移的EGFR突变非小细胞肺癌，能显著延长无疾病进展生存时间。而在此前，奥希替尼已获得FDA批准用于治疗经EGFR靶向抑制剂治疗后，EGFR-T790M耐药突变阳性的转移性非小细胞肺癌。此次试验入组了60位未经...
奥希替尼（ 泰瑞沙 ）在二个临床试验中有54%的患者出现血小板降低，1.2%的患者发生3级或4级血小板减少症，患者发生血小板减少症时可引起凝血功能障碍，表现为粘膜（鼻粘膜、口腔粘膜、牙龈、胃肠道粘膜、泌尿生殖道等）出血、瘀斑和紫癜等症状，严重者还...
奥希替尼 耐药后怎么办？1.务必重视再次活检（基因检测）。奥希替尼耐药机制有很多种，不同的病友有自身不同的情况，没有办法参考别人。因此，应该通过组织活检或血液活检重新进行基因检测，这样能获取比较全面且有帮助的信息，明确最为合适的下一步治...
奥希替尼 耐药可以分为以下情况：（1）依赖性耐药——EGFR发生新的突变。其中C797S突变是最常观察到的继发性EGFR突变，也叫做EGFR C797S，这个位点的突变可能直接导致奥希替尼药物无法与EGFR突变结合，从而出现耐药。此外，在一些奥希替尼耐药患者中，...
相对于其他癌种来说，非小细胞肺癌的EGFR基因突变可以使用多种靶向药物，如吉非替尼、厄洛替尼、奥希替尼（ AZD9291 ）、埃克替尼、阿法替尼等，且以上所有药物均已在国内上市。所以对于肺癌患者来说，有EGFR突变是比较幸运的，可以直接服用靶向药，而无...
肺癌，是“气”出来的病，环境污染加重，肺癌患者也越来越多，全国肿瘤防治办公室的数据披露，我国肺癌的人数每年增长26.9%，在过去30年里，患病人数翻了4翻！虽然像易瑞沙、特罗凯这样的第一、二代EGFR-TKI能延长NSCLC患者的生存期，但服用一段时间后，...
据悉，阿斯利康研制生产上市的AZD9291已经在中国上市，药品名称是 泰瑞沙 。目前该药品还是一种新药，了解的人比较少。那你知道AZD9291(泰瑞沙)的作用机制和适应症是什么吗?一起来看小编为大家整理的资料吧。 AZD9291是表皮生长因子受体（EGFR）激酶...
泰瑞沙（ AZD9291 )是已经在中国上市的肺癌三代靶向药，一大部分一代靶向药耐药后的患者服用泰瑞沙(AZD9291)有效，而且效果非常明显，但是泰瑞沙(AZD9291)在家服用安全不安全？需要不需要住院呢？ 根据FLAURA试验研究显示，泰瑞沙9291安全性数据与之...
经常会有肺癌患者或家属会问，病人现在已经是晚期，服用 泰瑞沙 9291还可以活多久呢？其实这是一个不能给出正确答案的问题，因为患者本身个体差异很大，而且自身的健康状况也不一样，泰瑞沙9291的效果是肯定的，但是对于每一个患者其效果也会有所差异。...
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