第三代EGFR-TKI奥希替尼 AZD9291 说明书已经说明对于TKI耐药的具有T790M突变的患者的治疗活性。本研究的目的在于评估无创的cfDNA（血浆游离DNA）是否是一种有用的生物标记物用于预测第三代TKI奥希替尼的疗效。血液标本来源于奥希替尼一线研究的所有入组...
奥希替尼 AZD9291 的上市，为有T790M突变的晚期非小细胞肺癌患者开启了希望之门，但高昂的费用却将很多患者挡在了门外。在2017年3越奥希替尼被批准在我国上市，每个月的治疗费用5万多，给普通中国患者造成了沉重负担，因此很多患者因高昂的治疗费用放弃...
目前FDA批准3种药物用于EGFR突变型肺癌患者的一线治疗。FDA现在正在权衡第三代EGFR抑制剂 奥希替尼 AZD9291的一线批准，奥希替尼AZD9291已在二线治疗中被批准用于因T790M突变而进展的患者。在III期FLAURA研究中，奥希替尼AZD9291与厄洛替尼（特罗凯）和...
奥希替尼 又称泰瑞沙，AZD9291对有T790M突变的非小细胞肺癌患者有很很好的治疗效果，但耐药性是每个抗癌药都逃避不了的，即使作为“神药”的AZD9291也无法避免，那奥希替尼效果的耐药性如何？患者出现耐药以后怎么办？ 从现有的数据来看，奥希替尼...
奥希替尼又名奥斯替尼， AZD9291 是继易瑞沙吉非替尼，特罗凯厄洛替尼，阿法替尼之后的第三代肺癌靶向药，2017年初进入中国市场以后，立刻引起医疗界广泛关注。在许多晚期非小细胞肺癌案例中，奥希替尼成功延长了患者生存期，提高了患者生存质量。68岁不...
奥希替尼 （AZD9291)是第三代选择性的EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。根据临床前模型显示奥希替尼对EGFR-TKI敏感和耐药的T790M突变肿瘤均有效果。阿斯利康和哈佛癌症研究中心共同进行了一项剂量递增临床研究，对AZD9291用于EGFR突变（EGFRm+）的非小细胞肺癌（...
众所周知， 奥希替尼 是第三代肺癌靶向药物，能显著减缓和阻止疾病进展，从而改善患者生活质量，延长生存时间，尤其是对有T790M基因突变的肺癌患者。但肺癌患者在服用奥希替尼9291期间一定要注意下面几个问题：间质性肺疾病（ILD）/肺炎：有3.3%的患者在...
随着医疗技术的不断发展，肺癌的治疗方法也在逐渐变多，尤其是靶向药的出现，给广大肺癌患者带来了希望，但在有效的治疗同时也存在着耐药现象，这也正是许多肺癌患者担心的事。 泰瑞沙 的出现给肺癌患者带来了新希望，不用担心当易瑞沙、特罗凯、凯美纳...
AZD9291( 奥希替尼 )英国阿斯利康研发的针对非小细胞晚期肺癌新药Tagrisso(osimertinib)已经成功上市，治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的口服药物。针对服用国产凯美纳，吉非替尼(易瑞沙)盐酸厄洛替尼(特罗凯)的晚期肺癌病人耐药后的治疗效果非常明显。...
AZD9291 （泰瑞沙、奥希替尼）是凯美纳、易瑞沙和特罗凯耐药后的治疗晚期肺癌的口服靶向药。曾服用易瑞沙、特罗凯、及国产凯美纳的晚期肺癌患者，平均6-12月就产生耐药了，耐药以后一般会有50%-60%的患者T790M突变，而这类患者就非常适合服用泰瑞沙。泰...
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