药品名称：甲磺酸奥希替尼片（泰瑞沙、AZD9291） 药品规格：80mg/片，30片/盒 药品分类：抗肿瘤药物（靶向药物） 用药方法：常用剂量，每次80mg,每日一次 用药疗程：持续用药直至疾病进展或出现不可耐受的不良反应 用药时间：进餐或...
随着药物研发的进展，针对EGFR 突变的靶向药物陆续上市，非小细胞肺癌患者的治疗得到了很好的改善。19外显子缺失突变和21外显子L858R错义突变是EGFR中最敏感的两个突变，也就是TKI治疗效果最好的两个突变亚型。使用一代、二代靶向药物进行治疗后，部分患...
奥希替尼 (osimertinib)真的能治疗T790M阴性者吗？从既往的AURA1研究来看，奥希替尼（ osimertinib ）对T790M阴性患者的疗效并没有这么好，61例T790M阴性患者的OR为21%，中位PFS为2.8个月，可能原因考虑是AURA1为剂量递增试验，大多患者的奥希替尼用量...
对于肺腺癌患者来说能够有机会服用1st EGFR-Tki（易瑞沙、凯美纳、特罗凯等）已经是最幸运的人群了，而且上帝还发明了奥西替尼（3rd EGFR-tki）让这部分幸运人群中的一部分又能继续活下去，因此我们可以说肺癌的生存可以达到了5年，可是耐药无止境，当...
目前FDA批准的针对EGFR阳性突变的靶向药物有： 第一代 ：易瑞沙(吉非替尼)、特罗凯(厄洛替尼); 第二代 ：吉泰瑞(阿法替尼); 第三代 ： 泰瑞沙 (奥希替尼、AZD9291)。 这三者之间也是有关系的，国内的肺癌患者一般也都是从一代抑制剂开始...
美国FDA批准新药丸治疗有小细胞肺癌患者和新诊断测试鉴定被新药靶向的特异性基因突变。FDA的药品评价和研究中心中血液学和肿瘤学产品室主任说：“肺癌的分子学基础我们的了解和原因于这些癌症成为对以前治疗耐药性迅速地被涉及，” “这个批准对EGFR耐药...
【适应症和用途】 泰瑞沙 是一种激酶抑制剂适用为the of有转移表皮生长因子受体(EGFR)当用FDA-批准的测试被检测到T790M突变-阳性非小细胞肺癌(NSCLC)，患者用EGFR TKI治疗或后已进展患者的治疗。 此适应症是根据肿瘤反应率和反应时间在加快审批...
泰瑞沙 /泰瑞莎怎么用效果好？新数据显示，与标准护理方案。第三代肺癌EGFR药物泰瑞沙（奥希替尼）作为EGFR突变肺癌精准治疗药物，其研发背景如何？NSCLC已进入分子分型时代，目前EGFR-TKI的研发与广泛应用，大大地提高了肺癌EGFR突变患者的总生存期，...
奥希替尼 治疗肺癌效果非常显著，与第一代EGFR-TKI相比，奥希替尼组中位无进展生存时间（mPFS）更长（18.9vs10.2个月）结果显示，与第一代EGFR-TKI（吉非替尼、厄洛替尼和埃克替尼）相比，奥希替尼组中位无进展生存时间（mPFS）更长（18.9vs10.2个月）...
肺癌目前是中国发生率与死亡率排行第一的癌症，根据先前的报导指出，肺癌的发病率以每年26.9%的速度增长，预计到2025年，中国每年仅死于肺癌的人数将接近100万人！肺癌的发生有许多原因，其中表皮生长因子受体EGFR（Epidermal Growth Factor Receptor）...
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