2018年，中国政府将 泰瑞沙 （AZD9291）纳入医疗保险药品目录名单中，价格下降70%。患者还可以在此基础上再次进行医保报销。这两项措施给许多肺癌患者带来生的希望。 然而，尽管 泰瑞沙 （AZD9291）能够有效的解决一代靶向药耐药的问题，其副作用也...
是否采用 泰瑞沙 进行一线治疗，很重要的一个参考因素在于其在初治EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者中的治疗效果。在一项名为FLAURA的3期临床试验中，这一问题得到了很好的回答。这些临床研究一共招募了500多位患者，其中超过60%都是亚裔。他们都是新诊断患...
※适应症和剂量方案 （1）EGFR Del19或L858R突变的早期NSCLC成年患者手术后的辅助治疗，80mg每天一次，持续3年，或因疾病进展或无法耐受提早终止。 （2）EGFR Del19或L858R突变的转移性NSCLC成年患者的一线治疗，80mg每天一次，直至疾病进展或无...
TAGRISSO（osimertinib） 泰瑞莎 （奥希替尼），是一种口服激酶抑制剂（TKI）。 泰瑞莎 剂量和给药 根据肿瘤或血浆样本中EGFR 外显子 19缺失或外显子21 L858R突变的存在，选择TAGRISSO奥希替尼转移性EGFR阳性NSCLC一线治疗的患者。如果在血浆样...
谈到表皮生长因子受体（EGFR）突变的非小细胞肺癌（NSCLC），相信没有人不知道 奥希替尼 （Osimertinib,泰瑞沙）这个第三代靶向药，它是第一个三代靶向药，最早的名称是AZD9291.当时，AZD9291还只是为了针对一代EGFR-TKI耐药突变T790M的治疗而研发的，没...
LAURA 3期临床试验（NCT03521154）目前正在招募患有III期不可切除的EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）的患者，以探讨第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI） 奥西替尼 （Tagrisso）的疗效和安全性）作为放化疗后的维持疗法。 根据PACIFIC 3期临床试验的结果（NC...
奥希替尼 ，是第三代EGFR靶向药物，用于EGFR突变的非小细胞肺癌治疗。中国有近一半的晚期腺癌患者都携带EGFR基因突变。奥希替尼临床前有哪些数据特点呢？ 在EGFR重组酶实验中，奥希替尼对L858R/T790M和L858R型EGFR的IC50分别为1、12nmol·L-1，对野...
对中国肺癌患者而言， 奥希替尼 并不陌生。甚至在它2017年3月正式在中国大陆上市之前，患者就已经非常熟悉它以前的小名：AZD9291.奥希替尼临床数据特点有哪些呢？ AURA/AURA2：针对411例（67.9％为EGFR19外显子缺失，28.7％则为L858R突变）至少接受1...
【 奥西替尼 服用前注意事项】 -在开始 奥西替尼 治疗之前，如果正在服用的任何其他药物（包括处方，非处方药，维生素，草药等），要确保告诉医生，并和医生沟通是否可以同时服用。 -除非医生允许，否则不要服用阿司匹林或含有阿司匹林的产品。...
奥希替尼 ，是近年来“替尼类”药物家族中受关注度较高的品种之一。最开始，奥希替尼是作为EGFR基因敏感突变患者的“二线治疗”，也就是患者使用一代靶向药（比如吉非替尼，埃克替尼）耐药后使用。患者对于一代药物耐药有多种原因，其中一半左右是由于...
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