结果显示，导致 奥希替尼 AZD9291耐药的主要原因如下： ① EGFR基因再次突变 EGFR796、797突变占24.7%，EGFR 792突变占10.8%，EGFR 718、719突变占9.7%——EGFR基因，发生再次耐药突变，占所有患者的45%，接近半壁江山。 ② 其他基因突变 ...
EGFR阳性肺癌在亚洲高发。肺癌是导致癌症死亡的主要原因，约占所有癌症死亡人数的四分之一。 奥希替尼 是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，用于经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现...
对于肺癌靶向药物有所了解的患者可能对AZD9291（ 奥希替尼 ，商品名：泰瑞沙）并不陌生，该EGFR靶向药早在2015年11月就于美国上市，而在中国也于2017年3月获批用于二线治疗晚期肺癌。越来越多的晚期肺癌患者，接受了该药物的治疗。 AZD9291，是目前...
EGFR基因突变的病人，占所有亚裔的晚期非小细胞肺癌的50%，在不吸烟的女性患者中阳性率甚至高达70-80%。因此，针对这个占比巨大的人群，十几年来国内外的药企不遗余力地开发靶向药；截至目前，已经有6个靶向药上市，还有十几个候选分子已经进入后期临床...
※适应症和剂量方案 （1）EGFR Del19或L858R突变的早期NSCLC成年患者手术后的辅助治疗，80mg每天一次，持续3年，或因疾病进展或无法耐受提早终止。 （2）EGFR Del19或L858R突变的转移性NSCLC成年患者的一线治疗，80mg每天一次，直至疾病进展或无...
FLAURA研究全貌观：近39个月OS创EGFR史上最长生存战绩！FLAURA研究采用双盲随机对照设计，纳入556例EGFR19del/L858R突变的初治晚期NSCLC患者，随机分组至标准治疗组(吉非替尼/厄洛替尼)或 奥希替尼 组。在标准治疗组中，患者疾病进展后行基因检测，若出...
奥希替尼 也会耐药，而耐药后的治疗是难题。耐药之后，基因改变非常复杂，但EGFR靶向药耐药后，多数非小细胞肺癌肿瘤表面HER3蛋白的表达增多，这个HER3是有潜力的治疗靶点。U3-1402（HER3-DXd）是一种新型的靶向HER3蛋白的抗体耦联（ADC）药物，这种药...
奥希替尼 ，奥希替尼是第三代EGFR靶向药，疗效卓著。它有很多光环，如“首个上市的3代EGFR抑制剂”、“阿斯利康研发最快的项目之一”、“不到3年完成临床到上市”、“由2线晋升为1线治疗”、“上市5年年销实现30亿美元”，等等，是近年来“替尼类”药物...
甲磺酸 奥希替尼 （Osimertinib mesylate），为不可逆EGFR-T790M抑制剂，它的开发公司为英国的阿斯利康，基于II期临床的客观缓解率和持续应答时间等数据，获FDA快速批准上市，用于治疗接受EGFR-TKI治疗后EGFR-T790M突变的NSCLC.2015年获批。 在临床...
肺癌是全球癌症相关死亡的最常见原因。 奥希替尼 ，它是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，可用于第一代或第二代EGFR-TKI治疗后进展的EGFR突变阳性且EGFR T790M突变的晚期肺癌患者二线治疗。 非小细胞肺癌（NSCLC）占肺...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
