奥希替尼 （Osimertinib），原厂商品名称：Tagrisso（塔格瑞斯） 这是英国阿斯利康生产的第三代TKI靶向药物，是一种口服的、不可逆的、第三代 EGFR 抑制剂（EGFR-TKI），临床效果显著。 它是针对T790M基因突变的第三代TKI类靶向药物，主要用于治疗晚期...
由于数据突出， 奥希替尼 一年多前在美国已经获批一线治疗。我当时就预测它在中国获批只是时间问题。好药不一定要留到最后使用 (详情阅读：新一代靶向药，早用早好，还是救命稻草？）。 奥希替尼 应该算是最近上市的进口抗癌药中，名气最大，对中国...
奥西替尼 简直就是人类在抗癌战争中创立的奇迹，甚至被称为“神药”。要知道抗癌药中能“封神”并不多，除了20多年前的“格列卫”，目前也就是奥西替尼能受得起这个称号了。 近期，国家药品监督管理局批准了靶向药奥希替尼（泰瑞沙）用于既往接受过...
奥希替尼 （中文商品名泰瑞沙）于2017年3月已获中国药管局批准进口。T790M基因突变最常见于正在长期服用易瑞沙、凯美纳或特罗凯的患者。 服用易瑞沙、凯美纳或特罗凯1-2年左右，约有55-60%患者会产生T790M基因突变，原来的靶向药便会无效，即产生耐药问...
一线 奥希替尼 显著改善总生存期的原因可能是因为这样做能让所有潜在T790M突变患者都能用上奥希替尼。虽然一代靶向药耐药后理论上有接近50%的患者出现T790M突变，这些患者用上奥希替尼疗效就很好。 但由于耐药后快速进展患者身体状况恶化，以及无法...
FLAURA研究是比较 奥希替尼 与一代EGFR靶向药（吉非替尼、厄洛替尼）一线（初始）治疗EGFR突变患者的疗效，最近研发奥希替尼的阿斯利康公司宣布在FLAURA研究中奥希替尼组的中位总生存期相比一代靶向药组显著延长，证实了奥希替尼一线治疗的优势。 虽...
奥希替尼 较标准 EGFR-TKI 治疗（吉非替尼或厄洛替尼）可显著延长中位 PFS,奥希替尼组的中位 PFS 可达 18.9 个月（标准 EGFR-TKI 治疗组为 10.2 个月）[4]，疾病进展或死亡风险降低 54%，OS 数据尚未成熟，直至 2019 年欧洲肿瘤内科学会年会（ESMO）大...
第三代 EGFR-TKI 奥希替尼 颠覆前两代的结构，重新设计母环，建立不可逆结合，临床前研究证实奥希替尼对 EGFR 敏感突变和 EGFR T790M 耐药突变均有很强的选择性抑制作用，同时对野生型的抑制作用弱，展示出很好的选择性。 在 AURA Ex 和 AURA 2 这两...
肺癌目前是中国发生率与死亡率排行第一的癌症，根据先前的报导指出，肺癌的发病率以每年26.9%的速度增长，预计到2025年，中国每年仅死于肺癌的人数将接近100万人！肺癌的发生有许多原因，其中表皮生长因子受体EGFR（Epidermal Growth Factor Receptor）...
在使用 奥希替尼 / 奥西替尼 / AZD9291之前要先做基因检测，需要先明确EGFR T790M突变的状态。每日的用量为80ml，不能随意停药，除非出现耐药性或者不耐受的情况。如果漏服，则要补服AZD9291，但是与下次用药时间要控制在12小时以内。每日用药时间要相同...
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