奥希替尼 重磅靶向药物彻底把中国肺癌靶向治疗带入了全新的时代。然而奥希替尼耐药后该怎么办？ 免疫治疗+血管抑制剂实现惊天大逆转。 EGFR突变是中国非小细胞肺癌患者最常见的基因突变类型，对于携带EGFR突变、接受第一代靶向药治疗后耐药，并且出...
FLAURA研究支持作为EGFR突变阳性晚期NSCLC的一线标准治疗。首选，一句话概括 奥希替尼 的作用，能精准抑制由于T790M突变引起的肺癌耐药情况，减缓或阻止病情进展，或缩小已有的肿瘤。 ADAURA研究：是一项3期、双盲、安慰剂对照、随机、国际性试验，...
泰瑞莎 会不会产生抗药性？ 服用泰瑞莎的平均耐药期大约为11个月，但没有循证医学证据提示在泰瑞莎耐药之后应该如何治疗。目前初步研究显示，一线抗癌靶向药产生抗药性后服用泰瑞莎，再次发生抗药性后，部分患者有可能重新使用回一代靶向药。 ...
由于研究数据突出， 奥希替尼 一年多前在美国已经获批一线治疗。要知道一线治疗非常难，绝大多数抗癌药都没有机会。 奥希替尼是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，是全球第一个上市，也是中国首个获批的用于EGFR T790M突...
相比化疗，肺癌患者靶向药物治疗的疗效显著，副反应小，成为晚期癌症患者的重要选择。 奥希替尼 应该算是最近上市的进口抗癌药中，名气最大，对中国患者影响最大的药物之一。 奥希替尼于2015年获得美国FDA加速获批，并于2017年3月24日在我国上市，获...
癌症是一个沉重又不陌生的话题，肺癌的发病率和死亡率是排在恶性肿瘤首位。中国EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者的治疗也一直在迎来革命性的改变，靶向药物的发展让EGFR基因突变的肺癌患者持续受益。从第一代EGFR靶向药吉非替尼、厄洛替尼；第二代靶向药物...
(一)适应证和用途 奥西替尼 Osimertinib(AZD9291)是一种激酶抑制剂，适用于有转移表皮生长因子受体(EGFR)，当测试被检测到有T790M突变-阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的患者，或患者用EGFR TKI治疗或后已进展患者的治疗。可用于易瑞沙、特罗凯耐药患者。...
在EGFR重组酶实验中， 奥希替尼 对L858R/T790M和L858R型EGFR的IC50分别为1、12nmol·L-1，对野生型EGFR的活性极低，对L858R/T790M型EGFR有效率比野生型EGFR高近200倍。 在PC9（19Del）或H1975（L858R/T790M）的小鼠异种移植模型中，每日给予1次奥希...
相比化疗，肺癌患者靶向药物治疗的疗效显著，副反应小，成为晚期癌症患者的重要选择。然而此前，靶向药物昂贵的价格也让很多患者望尘莫及。 针对EGFR突变的第三代药物 奥希替尼 （泰瑞沙）续约医保，降价，且扩大了适应症需求，奥希替尼的医保支付范...
医保这个词可是癌症患者的心头愿望。政府也一直在付出努力，采取国家价格谈判的办法，让靶向药物的价格大幅度下降。2021年元旦前，《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2020年）》正式公布，并将于今年3月1日起正式实施。 针对EGFR突变...
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