根据最新癌症统计报告，我国每年新发肺癌患者超过70万人，发病率和死亡率第一的癌种，而非小细胞肺癌有30-40%是EGFR突变患者。有研究数据显示，如果这部分EGFR突变的患者在一开始就选择一代/二代EGFR-TKI药物（包括厄洛替尼、吉非替尼、埃克替尼、阿法替...
奥希替尼 是不可逆的第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂，可同时抑制EGFR敏感突变和EGFR-T790M耐药突变，与第一代和第二代EGFR-TKIs相比，其穿透血脑屏障的能力更强，对合并中枢神经系统转移的患者具有很好的疗效。 奥希替尼于2017年3月在中国首次获批用于...
在现实世界中，仍然有必要分析 奥西替尼 诱导的心脏毒性病例。Ewer等研究了与奥西替尼（奥希替尼，osimertinib）相关的心脏毒性和左心室射血分数（LVEF）的降低。随着osimertinib使用量的增加，包括术后辅助化疗和联合治疗，它的心脏是一个激烈争论的问...
NEOS研究发现， 奥希替尼 用于可手术的表皮生长因子受体突变（EGFRm）非小细胞肺癌（NSCLC）患者新辅助治疗，有令人欣喜的疗效。2021年6月4日举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，一项多中心研究：奥希替尼用于可切除II-IIIB期EGFRm NSCLC的新辅助治疗（N...
靶向耐药一直是临床难题。即使是三代TKI 奥沙替尼 （泰瑞沙，9291），也逃不过耐药。为了避免靶向药用尽时束手无策的情况，耐药后处理迫在眉睫。近日，Lung Cancer杂志上报出了EGFR王牌药奥沙替尼的再挑战研究，意指既往奥沙替尼耐药后，后续仍能再次获益于...
EGFR突变类型的肺癌是晚期肺癌类型中最幸运的一类患者，目前研发的一代二代三代TKI靶药的口服治疗可让患者获得长期高质量生存，是目前肿瘤精准治疗的典范。特别是伴随2018 奥希替尼 的国内上市，更让这种生存优势提高到新的高度。作为EGFR第三代靶药的奥希替...
泰瑞沙 （奥希替尼）已被CFDA批准用于既往经EGFR TKI治疗时或治疗后出现疾病进展，并且存在EGFR T790M突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗。作为首个获批上市的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，泰瑞沙以其明确的疗效和良好的安全...
靶向疗法，免疫疗法，细胞疗法……这是一个抗癌新药层出不穷的时代。现在，我们又听到了一条抗癌好消息！在国家药品监督管理局官网上，阿斯利康的重磅肺癌药物 泰瑞沙 （甲磺酸奥希替尼片，AZD9291）的两项注册进度状态已变为“审批完毕－待制证”。从以往经...
对于没有心脏病史的肺癌患者，降低LVEF不太可能出现问题，而在使用 奥西替尼 时超声心动图检查可能是不必要的。但是，尚不清楚奥西替尼诱导的心脏毒性是否会在并发症中被排除在临床试验之外。在现实世界中，仍然有必要分析奥西替尼诱导的心脏毒性病例。...
随着 奥希替尼 获批一线治疗EGFR突变非小细胞肺癌，EGFR肺癌的治疗进入三代TKI时代，生存期创历史新高，一线奥希用药OS预估5年。FLAURA试验招募556位肺癌患者，都有EGFR敏感突变，随机分成两组：一组直接使用AZD9291，每天80mg；另外一组是对照组，使用易瑞...
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