在中国，泰瑞沙（奥希替尼， AZD9291 ）被CFDA列入优先审评名单，并进入快速审批通道，2017年3月获得上市批准，用于既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌（NSCLC）成人患者...
奥希替尼（ AZD9291 ），是一种口服的、不可逆的、第三代 EGFR 抑制剂（EGFR-TKI），临床效果显著。它是针对T790M基因突变的第三代TKI类靶向药物，是晚期非小细胞肺癌治疗的首先方法。奥希替尼（AZD9291）于2017年3月已获中国药管局批准进口。奥希替尼92...
在2017年泰瑞沙（奥西替尼， AZD9291 ）80mg片剂（每日1次）获得了FDA的完全批准，用于二线治疗EGFR T790M突变阳性NSCLC患者。FDA此次批准泰瑞沙是基于III期AURA3研究的结果。据伊顿健康，出国看病服务机构了解到，与含有铂类药物的二联化学疗法相比，泰...
肺癌靶向药物 AZD9291 是由阿斯利康出品的每日口服一次的肺癌新药，起初它被批准二线治疗有EGFR T790M基因突变的阳性非小细胞肺癌患者。并且这款药物也已经获得中国药监局批准，在2017年3月于国内正式上市，上市的商品名是泰瑞沙。但是高达数万元每盒的...
对于晚期肿瘤患者尤其是接受二线治疗的患者来说，提高生活质量往往也是临床制定治疗策略时需要考虑的重要部分。AURA3研究中， 奥希替尼 不仅显著提高T790M突变患者疗效，而且显著改善患者生活质量。研究采用欧洲癌症研究与治疗组织（EORTC）制定的EORTC...
2017年3月，奥希替尼（ 泰瑞沙 ）获中国国家食品药品监督管理总局（CDFA）审批在中国上市。由此，本文邀请我国肺癌领域多位权威专家，系统地回顾第三代TKI药物奥希替尼的研究历程，从药物疗效与安全性、T790M检测的重要意义以及为中国肺癌临床实践带来的...
AZD9291 是英国阿斯利康公司研发的第3代EGFR-TKIs，于2015年11月经美国FDA批准，用于治疗EGFR-T790M突变阳性并对第1代EGFR-TKI耐药的NSCLC患者。同时该药的我国国内上市申请在今年已获得CFDA批准，不日即可在中国正式上市。现就奥西替尼的几项Ⅲ期临床...
美国FDA于近日批准了阿斯利康药物 AZD9291 （奥希替尼），用于一线治疗转移性非小细胞肺癌，且肿瘤带有EGFR突变（外显子19缺失或外显子21 L858R突变）的患者。 肺癌是发病率和死亡率增长最快，对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。近50年...
大部分肺癌患者的基因突变，都发生在EGFR这个基因上。这些肺癌患者使用第一代EGFR-TKI耐药后，比较幸运的是有大约60%的患者出现T790M获得性耐药突变，可以使用第三代靶向药物奥希替尼（ AZD9291 ），但是奥希替尼也会耐药，那怎么办呢？癌细胞总是倾向于...
阿斯利康公司今天宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准 奥希替尼 （osimertinib）（泰瑞沙，Tagrisso）用于一线治疗EGFR突变（外显子19缺失或外显子21 L858R突变）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。该批准基于FLAURA III期临床研究结果，该研究结果...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
