贝博萨 (InO)是一种抗CD22抗体,与刺孢霉素(一种强效细胞毒性抗肿瘤抗生素)连接。INO-VATE成人III期研究(NCT01564784)显示,INO组的CR率为80.7%,而标准强化化疗对照组为29.4%,因此INO获批用于治疗R/R CD22阳性BCP-ALL成人患者。在R/R BCP-ALL儿童...
奥英妥珠单抗 是一种ADC,由靶向CD22的单克隆抗体inotuzumab与细胞毒制剂卡奇霉素(calicheamicin)偶联而成。CD22是在癌细胞上发现的一种细胞表面抗原,存在于几乎所有的B-ALL患者中。奥英妥珠单抗靶向结合恶性B细胞表面的CD22抗原后内化进入细胞内,释...
奥英妥珠单抗 是一种CD22导向的抗体-药物缀合物,适用于成人急性复发或难治性B细胞前体的治疗淋巴细胞白血病。非霍奇金淋巴瘤(NHL)是一组多种淋巴细胞增殖性恶性肿瘤,根据临床病程可分为侵袭性淋巴瘤和惰性淋巴瘤(iNHL),其中 iNHL 最常见的类型为...
美国制药巨头辉瑞(Pfizer)宣布,欧盟委员会(EC)已批准抗体药物偶联物(ADC) 奥英妥珠单抗 (inotuzumab ozogamicin)作为一种单药疗法,用于复发性或难治性CD22阳性B细胞前体急性淋巴细胞白血病(ALL)成人患者的治疗,该适应症包括费城染色体阴性...
FDA的审批意见主要依据Besponsa(inotuzumab ozogamicin)的一项疗效及安全性临床试验。该试验共招募326名经治疗的复发性或难治性B细胞ALL患者参与。这些患者被随机分成两组,分别接受Besponsa(inotuzumab ozogamicin)或者化疗,考察治疗后的患者完全...
奥英妥珠单抗 (Inotuzumab ozogamicin,InO)是一种CD22抗体-药物偶联物(ADC),可识别人CD22。于2017年08月17日获FDA批准用于成人复发或难治性前B细胞急性淋巴细胞性白血病。在国内尚未上市。 近日,《Blood》杂志上发表了一项采用推荐的II期剂量(PR...
奥英妥珠单抗 由重组人源化IgG4靶向CD-22的单克隆抗体、酸依赖性4-(40-乙酰基苯氧基)丁酸接头和刺孢霉素衍生物(N-乙酰基-γ-刺孢霉素-二甲基)组成。刺孢霉素是一类从土壤微生物环境中分离的强效DNA烷化剂。奥英妥珠单抗中的抗体组分具有高亲和力,...
儿童急性淋巴细胞白血病经过常规诱导、维持及巩固治疗后约70-90%的患者能够得到完全缓解,但是仍然存在10-15%的患者会出现疾病难治或缓解后复发。奥英妥珠单抗是一种抗CD22单克隆的抗体偶联药物,与其连接的药物为卡奇霉素。 奥英妥珠单抗 已由FDA获批治...
奥英妥珠单抗 是一种CD22指导的抗体-药物偶联物(ADC)。奥英妥珠单抗可识别人CD22。小分子N-乙酰基γ-卡奇霉素是通过接头与抗体共价连接的细胞毒性剂。非临床资料表明,奥英妥珠单抗的抗癌活性是由于ADC与CD22表达肿瘤细胞的结合,随后ADC-CD22复合物...
某教授分享了Lancet Haematol发表的一篇题目为“Molecular response after obinutuzumab plus high-dose cytarabine induction for transplant-eligible patients with untreated mantle cell lymphoma (LyMa-101): a phase 2 trial of the LYSA group(符合...
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