ALK基因融合突变一直被称为非小细胞肺癌（NSCLC）的“钻石突变”，顾名思义，靶向治疗有效率高，有效时间长。截止目前，全球共有5种ALK靶向药已经上市，包括克唑替尼、色瑞替尼、阿来替尼、 布加替尼 、劳拉替尼。 不久前，欧洲肿瘤内科学学会-亚洲...
布加替尼 是一种酪氨酸激酶抑制剂，在体外对多种激酶具有临床可达到的活性浓度，包括ALK、ROS1、胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R)、FLT-3以及EGFR缺失和点突变。目前获批治疗ALK阳性、有疾病进展或不耐受克唑替尼的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的患者。 ...
EGFR和ALK突变是肺癌患者死亡的主要原因。目前， 布加替尼 是对其他ALK抑制剂耐药的患者治疗的首选药物。布加替尼是一种神奇的药物，对于其他ALK抑制剂如奥希替尼、loratinib等治疗无效的癌细胞有活性。对临床前数据的分析显示，与其他已知抑制剂相比，...
brigatinib（ 布加替尼 ）是第二代ALK抑制剂，在克唑替尼治疗疾病进展的患者中，与其他第二代ALK抑制剂（包括阿来替尼、赛瑞替尼、劳拉替尼和恩沙替尼）相比，其显示了最长的PFS。 2019年ESMO年会上公布了Brigatinib（布加替尼）ALTA-1L三期临床研究...
布加替尼 （Brigatinib，又译为：布吉他滨或布格替尼），Brigatinib是优化后的新一代ALK抑制剂，可以透过血脑屏障，对脑转移的患者有效。2017年4月，布加替尼获美国FDA加速批准上市，用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期...
ALTA-1L研究奠定了 布加替尼 治疗ALK阳性晚期NSCLC患者的一线治疗地位，近期，该研究更新后的最终OS数据发表于JTO杂志。布加替尼是一款针对ALK融合的第二代TKI类药物，对多种ALK通路的耐药突变均具有阻断作用，ALTA-1L研究证明了布加替尼一线治疗ALK阳性晚期...
布加替尼 （Brigatinib），又名布吉替尼、布格替尼，是酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能针对性地靶向和抑制ALK融合蛋白，进而抑制肿瘤生长。布加替尼适用于治疗不可切除性、晚期或复发性间变性淋巴瘤激酶融合基因阳性（ALK+）非小细胞肺癌（NSCLC）患者。...
第二代药物ALK靶向药物 布加替尼 无论用于一线，还是用于克唑替尼或阿来替尼耐药后，都具有很好的效果。这些结果已经在临床试验中得到了证实，但真实世界临床实践的情况往往会更加复杂。下面看看真实世界中的布加替尼，能为多线耐药的ALK突变非小细胞肺...
2022年3月24日，中国国家药品监督管理局（NMPA）官网最新公示，武田递交的ALK抑制剂 布加替尼 （brigatinib）的新药上市申请已获得批准。布加替尼是一款新一代强效选择性酪氨酸激酶抑制剂（TKI），旨在靶向作用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）分子变异。此前，该...
布加替尼 是一种神奇的药物，对于其他ALK抑制剂如奥希替尼、loratinib等治疗无效的癌细胞有活性。对临床前数据的分析显示，与其他已知抑制剂相比，布加替尼对ALK G1202R和L1196M基因突变活性更高。 ALK基因融合突变一直被称为非小细胞肺癌（NSCLC）...
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