武田制药(Takeda)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准靶向抗癌药 布加替尼 (brigatinib),作为一种单药疗法,一线治疗间变性淋巴瘤激酶阳性(ALK+)转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。 此次批准扩大了布加替尼的当前适应症,纳入了一线...
布格替尼(Brigatinib,又译为:布吉他滨或 布加替尼 ,研发代号:AP26113)是一款酪氨酸激酶强效抑制剂。2017年4月28日,布加替尼获美国FDA加速批准上市,用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态非小细胞肺癌的患者。...
肺癌是全世界发病率和死亡率最高的癌症之一。在中国,肺癌每年的发病率和死亡率均居恶性肿瘤首位,严重威胁人民健康。其中,ALK阳性晚期非小细胞肺癌(ALK+mNSCLC)是一种比较少见而凶险的亚型,中国每年新发病例数接近35000例。这类患者普遍存在平均发病...
美国FDA批准 布吉他滨 一线用于ALK阳性NSCLC治疗是基于ALTA-1L研究的结果。ALTA-1L研究是一项III期、开放标签、随机对照临床研究,头对头比较了布吉他滨和克唑替尼一线治疗携带ALK融合的晚期NSCLC患者的疗效及安全性。 在先前未接受治疗的ALK阳性NSC...
肺癌是常见的恶性肿瘤,其中非小细胞肺癌的发病率高达77%以上,严重威胁到人们的身体健康和生命安全。临床上用于非小细胞肺癌治疗的药物和方法有许多,不同的药物在治疗上可能会给患者带来不一样的效果,那么 布加替尼 靶向治疗非小细胞肺癌效果好吗? ...
2020年8月11日Journal of Clinical Oncology(ASCO官方期刊,最新影响因子32.956)发表了 布加替尼 ALTA-1L三期临床研究第二次中期分析数据,Ross Camidge 教授为第一作者。此次中期分析,按照预定计划进行,事件数量为150个PFS events(第一次中期分析为99...
目前,ALK阳性脑转移患者主要采用ALK-酪氨酸激酶抑制剂(TKI)进行治疗,随着ALK-TKI的不断研发及临床应用,ALK阳性NSCLC脑转移患者的无疾病进展期(PFS)及总生存期(OS)得以显着延长。目前,ALK-TKI有一代的克唑替尼;二代的阿来替尼、塞瑞替尼、恩沙...
ALTA-1L研究奠定了 布加替尼 治疗ALK阳性晚期NSCLC患者的一线治疗地位,近期,该研究更新后的最终OS数据发表于JTO杂志。布加替尼是一款针对ALK融合的第二代TKI类药物,对多种ALK通路的耐药突变均具有阻断作用,ALTA-1L研究证明了布加替尼一线治疗ALK阳性晚期...
肺癌是全世界发病率和死亡率最高的癌症之一。在中国,肺癌也是第一大癌种,每年的发病率和死亡率均居所有恶性肿瘤的首位,严重威胁我国人民健康。其中,ALK阳性晚期非小细胞肺癌(ALK+ mNSCLC)是一种比较少见而凶险的亚型,我国每年新发病例数接近35000...
2019年度欧洲肿瘤内科学学会-亚洲年会(EMSO-ASIA)在新加坡举行,大会上报告了Brigatinib( 布加替尼 ) ALTA-1L三期临床研究的最新数据,研究效果再次凸显布加替尼的卓越疗效。ALTA-1L研究是一项全球多中心、开放、随机对照研究,旨在比较 布加替尼 与...
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