布加替尼 Alunbrig（brigatinib）是一种用于治疗同时符合以下条件的非小细胞肺癌(NSCLC)的处方药： 1.具有某种特定的间变性淋巴瘤激酶(ALK)的异常基因型 2.已经扩散到身体的其它部位 3.使用过Crizotinib但NSCLC恶化，或因机体对Crizotinib...
2022年3月24日，中国国家药品监督管理局（NMPA）官网最新公示，武田递交的ALK抑制剂布格替尼片（布加替尼，brigatinib）的新药上市申请已获得批准。 布加替尼 是一款新一代强效选择性酪氨酸激酶抑制剂（TKI），旨在靶向作用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）分子变...
布加替尼 （Brigatinib）是第四代肺癌新药，布加替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，在体外活性和在临床上可实现浓度对多种激酶包括ALK，ROS1，胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R)，和FLT-3以及EGFR缺失和点突变有抑制作用。 布加替尼可抑制ALK自身磷酸化和A...
布加替尼 （Brigatinib），是一种强效的ALK/EGFR双抑制剂，经证实其可以有效抑制ALK的L1196M突变和EGFR的T790M突变。在2017年4月28日经美国FDA批准上市，用于对克唑替尼不耐受或用药后疾病进展的ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者。2022年布加替尼（Brig...
一代克唑替尼治疗后患者会出现耐药，特别是中枢神经系统的耐药。新一代ALK抑制剂有塞瑞替尼，阿来替尼，布加替尼，恩沙替尼和三代洛拉替尼。本文旨在评估 布加替尼 与其他ALK抑制剂相比一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的相对疗效和安全性。 系统...
布加替尼 （Brigatinib），是一种强效的ALK/EGFR双抑制剂，经证实其可以有效抑制ALK的L1196M突变和EGFR的T790M突变。早在2017年4月28日经美国FDA批准上市，用于对克唑替尼不耐受或用药后疾病进展的ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者。好消息是，2022年的3月24...
UVEA-Brig研究是在4个欧洲国家开展的单臂（不设对照组），回顾性真实世界研究。入组的病例是先前接受≥1种ALK抑制剂治疗的ALK突变晚期非小细胞肺癌患者。对病例的筛选更多的反映了临床实践的真实情况，包括存在脑转移、体力状况评分（ECOG PS）≤3分的患...
布加替尼 （Brigatinib，也称布格替尼、布吉他滨、AP26113），作为二代ALK-TKI已经通过FDA批准治疗ALK阳性克唑替尼耐药或进展的转移NSCLC，以及一线单药治疗ALK阳性晚期NSCLC患者。布加替尼对脑转移患者和一代克唑替尼耐药患者的治疗效果。 在之前A...
作为非小细胞肺癌（NSCLC）的主要驱动基因之一，间变性淋巴瘤激酶（ALK）突变以其“发生率低”和“治疗疗效好”，被称为“钻石突变”。既然是“钻石突变”，科学家当然不会放过。多年来，针对ALK靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的研发一直是非小细...
布加替尼 （brigatinib）是一种强效的ALK/EGFR抑制剂，可以强效抑制ALK的L1196M突变和EGFR的T790M突变。基于ALTA试验，FDA批准布加替尼用于治疗克唑替尼用药期间进展或无法耐受克唑替尼的ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者。 众所周知，阿来替尼与布加...
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