低级别浆液性癌对化疗不敏感，首次手术切除的彻底性是影响预后的重要因素。该类肿瘤BRCA突变率很低，不像高级别浆液性癌能够有约一半的患者能从PARP抑制剂维持治疗中获益。 对于复发或持续性低级别浆液性癌患者，新版指南新增推荐 比美替尼 ，主要基...
比美替尼 是一种强效、高选择性的MEK1/2变构抑制剂，并且MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）的上游调节因子途径。临床前研究已经证实比美替尼联合氟嘧啶（化疗）对胆道肿瘤具有协同作用。 该临床试验是一项开放、单臂的Ib期研究，旨在评估比美替尼...
复发性致癌非V600E BRAF突变可在许多癌症中发现。临床前数据表明，它们可以被BRAF+MEK抑制剂靶向抑制。BEAVER是一项由研究者发起的研究，旨在测试Binimetinib( 比美替尼 )和encorafenib（ 康奈非尼 ）（B+E）在非V600E BRAF突变患者中的安全性和有效性。...
2021年发表的最新美国肿瘤流行病学报告提示，结直肠癌发病率及死亡率均为所有癌肿的第3位。BRAF基因突变大约出现在15%的转移性结直肠癌中，这些患者预后尤其不良。而V600突变是最常见的BRAF基因突变，携带BRAF V600E突变患者的死亡风险是携带野生型BRAF...
黑色素瘤是最致命的皮肤恶性肿瘤之一，每年约造成55500人死亡，且发病率持续上升。在2011年之前，晚期黑色素瘤患者的治疗选择仅为全身化疗(达卡巴嗪、福莫司汀、替莫唑胺等)，或使用大剂量白介素-2的免疫治疗。遗憾的是这些治疗都没能够延长患者的生存期(OS)...
2021年2月26日，Clinical Cancer Research杂志在线发布了一II期临床试验的结果，表明 比美替尼 作为一种MEK抑制剂，单独治疗NRAS突变的恶性肿瘤疗效欠佳。但是其对NRAS基因61号密码子突变的结直肠癌患者疗效优于12/13号密码子突变的患者。 本次单臂...
比美替尼 是一种强效、高选择性的MEK1/2变构抑制剂，并且MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）的上游调节因子途径。临床前研究已经证实比美替尼联合氟嘧啶（化疗）对胆道肿瘤具有协同作用。 该临床试验是一项开放、单臂的Ib期研究，旨在评估 比美替...
自首个胆管癌靶向药pemigatinib （ORR为35.5%，DCR为82%）正式上市终结胆道肿瘤（BTC）唯化疗时代以来， FGFR靶点让患者再次看到希望。就在胆道肿瘤靶向药研究火力全开的当下，有价值的靶向药可不止这一个。刚刚结束的AACR线上会议就报道一款MEK抑制剂（...
比美替尼 （Binimetinib）是一种强效、高选择性的MEK1/2变构抑制剂，并且MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）的上游调节因子途径。临床前研究已经证实比美替尼联合氟嘧啶（化疗）对胆道肿瘤具有协同作用。 一项开放、单臂的Ib期研究，旨在评估 比美...
Binimetinib（ 贝美替尼 、比美替尼）是一种有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂。在体外，贝美替尼在无细胞试验中抑制了ERK的磷化，并抑制了BRAF突变性黑色素瘤细...
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