尽管MEK抑制剂在低级别浆液性卵巢癌研究中未达到其主要终点，但在疗效终点评估中，贝美替尼在LGSOC中显示出活性。与化疗相比，贝美替尼组的反应率高于预期，KRAS突变可能预测对 贝美替尼 的疗效。 研究目的： 低级别浆液性卵巢癌(LGSOCs)的化疗...
比美替尼 是有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1（MEK1）和细胞因子的可逆抑制剂MEK2活动。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）的上游调节因子途径。在体外，比美替尼抑制细胞中的细胞外信号相关激酶（ERK）磷酸化免疫测定以及BRAF-突变型人黑素瘤细胞的活...
美国亚利桑那州大学医学院Monk等报告的一项随机研究（MILO/ENGOT-ov11）显示，尽管低级浆液性卵巢癌（LGSOC）研究中的MEK抑制剂比美替尼在疗效终点评估中显示抗瘤活性，KRAS突变可预测对 比美替尼 的反应。（J Clin Oncol.doi:10.1200/JCO.20.01164） ...
恩哥拉非尼(Braftovi)和 贝美替尼 (Mektovi)的联合免疫治疗显示更高的无进展生存期(PFS)，以及1年和2年的客观缓解率(ORR)和中位PFS与已报道的一致根据医学博士Paolo Ascierto在2020年ESMO虚拟大会上的演讲，研究人员在关键研究中进行了研究。 来自II...
贝美替尼 （MEK162）是一种口服的MEK1和MEK2抑制剂，在一项有71例黑色素瘤患者（30例NRAS突变和41例BRAF突变）入组的II期临床研究中，所有入组患者接受贝美替尼 45mg/次，每天2次的治疗，结果显示，NRAS突变患者的客观缓解率为10%，BRAF突变患者的客观缓解率...
比美替尼 是有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1(MEK1)和细胞因子的可逆抑制剂MEK2活动。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)的上游调节因子途径。在体外， 比美替尼 抑制细胞中的细胞外信号相关激酶(ERK)磷酸化免疫测定以及BRAF-突变型人黑素瘤细胞的活...
比美替尼 是丝裂原活化细胞外信号调节激酶1 (MEK1)和激酶2 (MEK2)活性的可逆抑制药，MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)上游通路的调节因子。体外非细胞试验，比美替尼可抑制ERK的磷酸化，并能抑制依赖于MEK磷酸化的人黑色素瘤BRAF突变细胞系的生存能力...
贝美替尼 / 比美替尼 副作用及处理办法： 心脏毒性：在开始治疗前、开始治疗后一个月，然后在治疗期间每2至3个月评估一次射血分数（通过超声心动图或MUGA扫描）。密切监测接受比美替尼治疗的有心血管危险因素患者。根据严重程度，心肌病可能需要治...
贝美替尼 与康奈非尼在2018年6月同时被美国FDA批准组合用药治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。这也是靶向BRAF基因突变晚期黑色素瘤组合治疗新药，除此之外，目前 贝美替尼 在复发性低级血浆卵巢癌、转移性结直肠癌中联合疗法的...
转移性黑色素瘤是最严重且威胁生命的皮肤癌，生存率低。有多种基因突变可以导致转移性黑色素瘤，其中，黑色素瘤最常见的基因突变是BRAF,全球每年新诊断的患者中，约有一半具有BRAF突变。 BRAF基因 BRAF基因的常见突变位于BRAF蛋白的第11和第15外...
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