大约10%的转移性结直肠癌患者出现BRAF V600E突变,最新统计为5%-21%。该突变是一种预后较差的结直肠癌的独特亚型。BRAF V600E突变结直肠癌的初始标准化疗结果较差,强化治疗的尝试收效甚微。在初始治疗失败后,后续的治疗方法效果甚微,疾病进展迅速,总体生...
比美替尼 (Binimetinib),商品名为Mektovi,它是一种MEK信号通路抑制剂,是由Array BioPharma公司开发的口服药物。鉴于COLUMBUS临床试验的可喜结果,比美替尼于2018年6月27日在美国首次获批上市,用于无法切除或具有BRAF V600E或V600K突变的转移性黑色素瘤...
贝美替尼 (Binimetinib)也称为比美替尼、Mektovi和ARRY-162,是一种抗癌小分子,由Array Biopharma开发用于治疗各种癌症。贝美替尼是MEK的选择性抑制剂,MEK是促进肿瘤的MAPK途径中的中枢激酶。已经证明在许多癌症中发生了不适当的激活途径。2018年6月,FD...
贝美替尼 /比美替尼(Binimetinib)适用于与康奈非尼(encorafenib)联合使用,用于治疗具有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。贝美替尼(Binimetinib)是一种激酶抑制剂,适用于治疗黑色素瘤(一种皮肤癌)患者,这些患者的基因发生了名为BRAF...
比美替尼于18年6月27日在美国首次获批上市,用于无法切除或具有BRAF V600E或V600K突变的转移性黑色素瘤。在开始治疗之前,必须鉴定肿瘤样本中确定存在BRAF V600E或V600K突变。 比美替尼 (Binimetinib)是基于MEK通路研发的靶向药物,商品名为Mektovi,它是一...
大约有5%-21%的转移性结直肠癌患者发生了BRAF V600E突变,这种突变被定义为一种独特的结直肠癌亚型,其预后不良。BRAF V600E突变型大肠癌的最初标准化化疗结果不佳,加强治疗也仅取得有限的成果。早期治疗失败后,后续的治疗方案效果微乎其微,疾病进展迅速...
比美替尼 (Binimetinib)是基于MEK通路研发的靶向药物,商品名为Mektovi,它是一种MEK信号通路抑制剂,是由Array BioPharma公司开发的口服药物。鉴于COLUMBUS临床试验的可喜结果, 比美替尼 于18年6月27日在美国首次获批上市,用于无法切除或具有BRAF V600E...
比美替尼 (Binimetinib),商品名为Mektovi,它是一种MEK信号通路抑制剂,是由Array BioPharma公司开发的口服药物。鉴于COLUMBUS临床试验的可喜结果,比美替尼于2018年6月27日在美国首次获批上市 临床前和临床数据表明,使用 MEK 抑制剂(如 比美替尼)...
BRAF基因的常见突变位于BRAF蛋白的第11和第15外显子,约10%突变位于11外显子、如G463-G468等点突变;约90%突变位于15外显子、导致第600位的缬氨酸(V)被谷氨酸(E)替代即V600E,另外还有不常见的15外显子基因突变点位包括V600K(第600位的赖氨酸代替缬氨酸...
专家们报告的一项随机研究(MILO/ENGOT-ov11)显示,尽管低级浆液性卵巢癌(LGSOC)研究中的MEK抑制剂 比美替尼 在疗效终点评估中显示抗瘤活性,KRAS突变可预测对比美替尼的反应。 在过去,LGSOC对化疗的反应较低。影响MAPK途径改变最常见的是KRAS/B...
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