胆管癌是起源于胆管上皮细胞、卵圆细胞或介于上皮细胞与卵圆细胞之间的非上皮性母细胞样细胞的恶性肿瘤,占肝胆系统恶性肿瘤的10%~15%。一般是指原发于左右肝管至胆总管下端的肝外胆管癌,不包括肝内胆管上皮细胞癌、胆囊癌和壶腹癌。以吉西他滨为基础的化疗...
贝美替尼 ,也称比美替尼,代号为MEK162,是一种高度抑制MEK1和MEK2的小分子靶向药物。那么抑制MEK有什么作用呢?RAS和MEK基因都是MAPK信号通路的一环。MAPK,即丝裂原活化蛋白激酶,通过三级激酶级联的形式,将细胞外信号转导至细胞内,从而调控细胞的增殖、...
比美替尼(贝美替尼)是一种有丝分裂原激活的细胞外信号调节激霉1(MEK1)和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)途径的上游调节剂。在开始比美替尼(贝美替尼)之前,确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。推荐剂量: 比美替...
比美替尼 (贝美替尼)是一种有丝分裂原激活的细胞外信号调节激霉1(MEK1)和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)途径的上游调节剂。MEK和KIT抑制剂对胃肠道间质瘤(GIST)谱系特异性主调控因子ETV1和KIT具有双重靶向作用,该作用...
美国亚利桑那州大学医学院Monk等报告的一项随机研究(MILO/ENGOT-ov11)显示,尽管低级浆液性卵巢癌(LGSOC)研究中的MEK抑制剂比美替尼(Binimetinib)在疗效终点评估中显示抗瘤活性,KRAS突变可预测对 比美替尼 Binimetinib的反应。 在过去,LGSOC...
比美替尼 (Binimetinib)是基于MEK通路研发的靶向药物,商品名为Mektovi,它是一种MEK信号通路抑制剂,是由Array BioPharma公司开发的口服药物。鉴于COLUMBUS临床试验的可喜结果,比美替尼于18年6月27日在美国首次获批上市,用于无法切除或具有BRAF V600E或V...
比美替尼 (贝美替尼)是一种有丝分裂原激活的细胞外信号调节激霉1(MEK1)和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)途径的上游调节剂。与恩考芬尼联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 【用...
比美替尼 是一种强效、高选择性的MEK1/2变构抑制剂,并且MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)的上游调节因子途径。临床前研究已经证实比美替尼联合氟嘧啶(化疗)对胆道肿瘤具有协同作用。 该临床试验是一项开放、单臂的Ib期研究,旨在评估 比美替...
贝美替尼是一种有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1(MEK1)和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)途径的上游调节剂。在体外, 贝美替尼 在无细胞试验中抑制了ERK的磷化,并抑制了BRAF突变性黑色素瘤细胞。恩考芬尼是针对BRAF V6...
Binimetinib( 比美替尼 )是一种强效、高选择性的MEK1/2变构抑制剂,并且MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)的上游调节因子途径。临床前研究已经证实比美替尼联合氟嘧啶(化疗)对胆道肿瘤具有协同作用。 该临床试验是一项开放、单臂的Ib期研究,...
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