在FDA于2018年批准 比美替尼 上市之前，进行了2项III期临床试验。第一项III期临床试验（NEMO，NCT01763164）是一项关于比美替尼与达卡巴嗪（Dacarbazine）单药治疗的对照研究。该研究共招募了402名黑色素瘤患者。按2:1分为两组，比美替尼组269名受试者，达卡...
MEK和KIT抑制剂对胃肠道间质瘤（GIST）谱系特异性主调节因子ETV1和KIT的双重靶向在临床前具有协同作用，可能会提高临床疗效。该试验旨在测试伊马替尼联合比 比美替尼 在GIST一线治疗中的疗效和安全性。 在本次试验中（NCT01991379），确诊为晚期GIST的初...
一项随机研究（MILO/ENGOT-ov11）显示，尽管低级浆液性卵巢癌（LGSOC）研究中的 MEK 抑制剂Binimetinib（ 比美替尼 ）在疗效终点评估中显示抗瘤活性，KRAS突变可预测对Binimetinib（比美替尼）的反应。 在过去，LGSOC对化疗的反应较低。影响MAPK途径改变...
ETV1和KIT是胃肠道间质瘤家族特异的主转录因子和信号生存因子。在临床前模型中， 贝美替尼 （BINI）抑制ETV1以及伊马替尼抑制KIT在抑制胃肠道间质瘤肿瘤发生和发展中具有协同作用。这项单臂II期研究旨在测试贝美替尼+伊马替尼作为一线治疗晚期胃肠道间质瘤患...
尽管黑色素瘤仅占所有皮肤癌的1%，但它是侵袭性最强、死亡率最高的皮肤癌类型，必须高度重视。据统计，在全世界所有黑色素瘤病例中，约76%归因于过度暴露于紫外线辐射。尽管紫外线照射是恶性黑色素瘤的最重要原因之一，但其他危险因素，例如家族史，生活方式...
在FDA于2018年批准 比美替尼 上市之前，进行了2项III期临床试验。第一项III期临床试验（NEMO，NCT01763164）是一项关于比美替尼与达卡巴嗪（Dacarbazine）单药治疗的对照研究。该研究共招募了402名黑色素瘤患者。按2:1分为两组，比美替尼组269名受试者，达卡...
比美替尼 （Binimetinib），商品名为Mektovi，它是一种MEK信号通路抑制剂，是由Array BioPharma公司开发的口服药物。鉴于COLUMBUS临床试验的可喜结果，比美替尼于2018年6月27日在美国首次获批上市，用于无法切除或具有BRAF V600E或V600K突变的转移性黑色素瘤...
癌症研究人员正在开发治疗晚期黑色素瘤的新方法，并为患者带来更大的成功。靶向治疗是一种新的、有效的治疗选择，可以缩小癌细胞和肿瘤，帮助黑色素瘤患者活得更久。恩考芬尼Braftovi(Encorafenib)+ 比美替尼 Mektovi(Binimetinib)是一种联合疗法，可阻断导...
比美替尼 是商品名药物Mektovi的通用名称。在某些情况下，医务人员在提及通用名称比美替尼时可能会使用商品名Mektovi。比美替尼是一种靶向治疗。它是一种口服MEK抑制剂（有关更多信息，请参阅下面的“比美替尼的工作原理”）。比美替尼与Encorafenib(Braftov...
在澳大利亚临床肿瘤学会(COSA)第48届虚拟年度科学会议上报告了对3期、多中心、开放标签、随机COLUMBUS试验的最新分析结果：经过5年的随访，恩考芬尼Encorafenib(Braftovi)+ 比美替尼 Binimetinib(Mektovi)继续提高了BRAF V600突变型黑色素瘤的总生存率。恩考...
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