卡博替尼 （Cabozantinib）是一种参与肿瘤细胞增殖和新血管形成的多种受体酪氨酸激酶（包括VEGFR、MET、KIT等）的抑制剂，在多种类型肿瘤中已显示出活性，现已获批用于治疗晚期肾细胞癌、转移性甲状腺髓样癌、肝细胞癌和分化型甲状腺癌。近年来，紫杉烷...
卡博替尼 (Cabozantinib)是一个新型的多靶点酪氨酸激酶抑制剂。作为一种抑制MET、血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)和RET的酪氨酸激酶抑制剂，可阻断肿瘤细胞发生和发展。 卡博替尼已经在甲状腺髓样癌（已获批）、肾癌（已获批）、肝癌（已获批）、非...
靶向抗癌药 卡博替尼 （Cabozantinib）是一种小分子抑制剂，抑制酪氨酸激酶，包括血管内皮生长因子受体1、2、3，MET和AXL，这些酶在肝癌进展和索拉非尼耐药中发挥作用。卡博替尼通过靶向抑制MET、AXL、VEGFR1/2/3等信号通路而发挥抗肿瘤作用，杀死肿瘤细胞，...
卡博替尼 是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，其靶标包括VEGF受体、MET和TAM激酶家族（TYRO3，AXL，MER）。基于关键的III期CELESTIAL研究结果，卡博替尼已被批准用于以前接受过索拉非尼治疗的晚期HCC患者。在CELESTIAL，相对于安慰剂,卡博替尼显著延长了总生存期[1...
在肾细胞癌家族中，非透明细胞肾细胞癌较为少见（约15%）的肾癌类型，其临床进展并不多。目前晚期非透明细胞肾细胞癌的治疗主要参考肾透明细胞癌（ccRCC）。然而，二者的发病机制有较大差异，尤其是非透明细胞肾细胞癌的类型十分复杂，具有高度的肿瘤异...
肝癌的常见治疗手段包括手术切除、消融术、栓塞术、靶向治疗、放射治疗。 卡博替尼 是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），属于靶向治疗的范畴。美国FDA已正式批准卡博替尼（CABOMETYX，Cabozantinib）用于晚期肝癌患者的二线治疗。至此，晚期肝癌获批的一线药...
卡博替尼 （XL184），江湖简称“184”，是一个非常神奇的抗癌药。有业内大佬，调侃这是一个“very dirty”的抗癌药，犹如“混世魔王”，极具个性。 据了解， 卡博替尼 的靶点包括MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT。一般的靶向药也就1-3个...
新的研究显示， 卡博替尼 （Cabozantinib）和阿替利珠单抗（Atezolizumab，T药）的组合疗法，在此前曾接受过铂类化疗的晚期头颈部鳞状细胞癌患者中产生了快速、持久的抗癌反应。根据1b期COSMIC-021试验（NCT03170960）队列17的数据显示，卡博替尼和阿替利珠...
卡博替尼 能够通过抑制上述靶点阻止异常激酶蛋白在甲状腺髓样癌细胞中的产生和生长，从而达到了控制肿瘤的目的。卡博替尼的最大耐受剂量（MTD）确定为60mg每天一次，胶囊或片剂。 近日，一项探究卡博替尼+阿替利珠单抗联合治疗晚期透明细胞（cc）和...
卡博替尼 （Cabozantinib，COMETRIQ，XL184）是一类针对于RET、MET、VEGFR、KIT、TRKB、FLT-3、AXL、TIE-2的多靶点酪氨酸激酶抑制剂。该类激酶在肿瘤形成、转移、肿瘤血管生成及肿瘤微环境的维持中发挥重要作用。 卡博替尼 已于2012年被美国FDA批...
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