184即XL184，中文名叫 卡博替尼 ，在多种癌症患者比较常用的一种靶向治疗药。卡博替尼是一种口服多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂，RET、MET、ROS1、VEGFR-1/2/3、KIT、TRKB、FIT-3、AXL和TIE-2蛋白的酪氨酸激酶活性，都可以被它抑制。由于酪氨酸激酶受参与...
卡博替尼 (cabozantinib)是一种口服的多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制RET、MET、ROS1、VEGFR-1/2/3、KIT、TRKB、FLT-3、AXL和TIE-2等蛋白的酪氨酸激酶活性，这些酪氨酸激酶受体参与了肿瘤发生、转移、血管生成和微环境维持等，与众多实体肿瘤...
卡博替尼 ，俗称XL184，一种多靶点的口服抗癌靶向药。因为其有9个靶点，在目前治疗癌症的靶向药中独占鳌头，适用于多种癌症，常被人称为靶向药中的“万金油”。尽管如此，在往期研究中显示，卡博替尼对前列腺癌只有轻微缓解作用，可改善转移性去势抵抗...
2020年2月，《柳叶刀》杂志刚刚在线发表了 卡博替尼 治疗尤文肉瘤或骨肉瘤II期 CABONE 研究的重磅数据。尤文肉瘤或骨肉瘤患者在确诊后的中位总生存期不到12个月，目前尚无标准疗法。而卡博替尼治疗后，取得了可喜的治疗效果，有望成为新治疗选择。 ...
目前，肝癌患者的治疗方式十分多种多样，包括根治性治疗（手术切除、肝移植、局部微创、精准放疗）、全身治疗（靶向治疗、免疫治疗）、最佳支持治疗和姑息治疗。然而，在现实情况中，大部分患者确诊肝癌后已错过了根治性治疗的机会，或是即便进行根治性治疗...
nivolumab（纳武单抗）联合 卡博替尼 的疗效数据显示生存率和缓解率得到改善，并且达纳-法伯癌症研究所的托尼·K·乔埃里里教授和美国波士顿兰克泌尿生殖肿瘤学中心在ESMO虚拟大会2020上提出了可接受的安全性数据支持这种组合作为晚期透明细胞肾细胞癌（RCC...
卡博替尼 是一种多靶点TKI，可抑制参与肿瘤细胞生长、血管生成、转移和免疫细胞功能的受体酪氨酸激酶，包括VEGFR、MET和TAM激酶家族（TYRO3、AXL和MER），其在随机CABOSUN（Ⅱ期）和METEOR（Ⅲ期）研究中与一线和二线标准治疗相比的可改善临床结局，所...
卡博替尼 ，江湖号称XL184或者直接简称为184，由美国Exelixis公司研发，是一款多靶点小分子酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，其靶点包括MET、RET、VEGFR1/2/3、KIT 、AXL、FLT-3、TIE-2 、TRKB等，是一个非常广谱的抗癌药，在前列腺癌、非小细胞肺癌、肉瘤、骨转...
在COSMIC-021研究中， 卡博替尼 加阿特珠单抗在晚期肾细胞癌(RCC)患者中表现出令人鼓舞的临床活性。跨剂量水平和组织学亚型观察到稳健的临床活性。该组合的安全性在剂量调整后是可以忍受的，并且与之前的报告相当。该研究结果由美国加利福尼亚州杜阿尔特市希...
卡博替尼 （Cabozantinib）是一种酪氨酸激酶抑制剂，包括 VEGF 受体 1、2 和 3、MET 和 AXL，可抑制肝细胞癌小鼠模型中的肿瘤生长。在一项 2 期随机停药试验中，卡博替尼在晚期肝细胞癌患者中显示出临床活性，无论他们之前是否接受过索拉非尼治疗；中位总生...
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