在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗中，与单独化疗相比， 西米普利单抗 -rwlc(Libtayo)联合铂双药化疗可显著改善总生存期(OS)，达到了3期EMPOWER-Lung 3试验(NCT03409614)的主要终点。 在化疗基础上加用PD-1抑制剂可使该患者人群的死亡风险降...
西米普利单抗 和化疗的随访的中位时间分别为13.1个月。在ITT人群中,与化疗相比，西米普利单抗在OS方面有所改善，分别为22.1个月（95％CI，17.7，NE）和14.3个月（95％CI，11.7-19.2）（HR，0.68；95％CI，0.53-0.87;P=.0022）。西米普利单抗也比化疗改...
在非小细胞肺癌患者中的生存效果如何？在2023年欧洲肺癌大会（ELCC），EMPOWER-Lung1和EMPOWER-Lung3试验证实了免疫治疗药物 西米普利单抗 （cemiplimab）在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）中的持久活性，并且没有靶向驱动因素。 EMPOWER-Lung1试验的早期...
西米普利单抗 被批准用于治疗晚期宫颈癌是基于EMPOWER-Cervical1临床试验的数据，这是一项开放标签、多中心的全球3期临床试验，旨在对比评估西米普利单抗单药治疗与研究者选择的常用化疗方案的治疗效果。 安全性方面，20例(95%)患者在新辅助治疗期...
复发性宫颈癌是一种常见的妇科肿瘤，对女性的健康构成严重威胁。传统的化疗方法在许多情况下效果不佳，因此，寻求更有效的治疗方式是当前妇科肿瘤研究的重要方向。 西米普利单抗 （LIBTAYO/CEMIPLIMAB）是一种针对程序性细胞死亡1（PD-1）阻断抗体的人源...
Libtayo目前在欧盟和其他国家获批用于治疗某些晚期基底细胞癌（BCC）、晚期皮肤鳞状细胞癌（CSCC）、晚期NSCLC和晚期宫颈癌患者。 Cemiplimab（Libtayo， 西米普利单抗 ）新适应症涉及与铂类化疗联合用于在≥1％的肿瘤细胞中表达PD-L1且无EGFR、ALK...
对于EGFR、ALK或者ROS1突变的非小细胞肺癌患者来说，PD-1和PD-L1抑制剂是首选治疗方法。派姆单抗（Pembrolizumab）和阿替利珠单抗（atezolizumab）已经认证，是与化疗结合治疗转移性非小细胞肺癌的一线药物，但是，阿替利珠单抗通常只对非鳞状肿瘤细胞起...
靶向药物 西米普利单抗 基因检测与化疗药物对肺癌的治疗效果比较。用于非小细胞肺癌患者的一线治疗，其肿瘤具有高PD-L1表达[肿瘤比例评分(TPS)≥50%]，由美国食品和药物管理局批准的试验确定，无EGFR、ALK或ROS1畸变，并且：局部晚期，患者不适合手术切...
西米普利单抗 在美国和欧洲获批用于治疗晚期皮肤鳞状细胞癌，剂量为350mg Q3W静脉滴注（i.v.），在美国获批用于治疗晚期基底细胞癌和一线治疗PD-1表达≥50%的晚期非小细胞肺癌。 论文的研究结果表明，R/M CC患者的西米普利单抗暴露量与其他肿瘤类型...
西米普利单抗 也在肺癌治疗中取得了一定的成果。在一项对非小细胞肺癌的研究中，西米普利单抗的治疗效果得到了证明。在该研究中，西米普利单抗与化疗药物卡铂（Carboplatin）比较，西米普利单抗的治疗效果更为显著，可以延长患者的生存时间。西米普利单...
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