MET扩增在非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中是一种罕见的、潜在的可靶向的主要致癌因素。研究表明，MET 14外显子跳跃突变的肺癌患者对MET抑制剂的药物反应并不受MET基因缺失或扩增的影响，但也有研究表明，高水平MET扩增提高了酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 客观缓...
克唑替尼 于2011年被美国FDA获批用于ALK融合基因阳性晚期NSCLC患者的治疗，并于2013年在国内获批上市，实际上临床医生已经有着非常丰富的克唑替尼应用经验。观察克唑替尼在真实世界研究和临床实践中的疗效数据，其实与临床试验的数据存在着一定的差异。...
克唑替尼 是一种作为ALK（间变性淋巴瘤激酶）和ROS1（c-ros致癌基因1）抑制剂的抗癌药物。用于治疗表达异常间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因的某些晚期（局部晚期或转移性）非小细胞肺癌和ROS1阳性非小细胞肺癌。克唑替尼目前被认为通过调节恶性细胞的生长...
克唑替尼 是一种小分子抑制剂，它只能作用于带有ALK基因融合的肺癌细胞，对正常细胞或者其它癌细胞没有明显抑制作用，因此，在使用该药之前必须做基因检查。在采用克唑替尼进行治疗的同时，要注意这个药物可能会给病人带来一定的不良反应，需要早期发现...
克唑替尼 是一种多靶点蛋白酶抑制剂。这个药物主要用于间变性的淋巴瘤激酶阳性的局部晚期，或者是转移性非小细胞性肺癌的治疗。克唑替尼主要用于带有渐变性淋巴瘤激酶，即ALK基因的非小细胞肺癌患者的治疗。部分非小细胞肺癌，尤其是腺癌患者携带有ALK...
在ALK重排的非小细胞肺癌患者体内，间变性淋巴瘤激酶的活性是比较高的，它可以影响细胞内的RAF、PI3K和mTOR通道，从而实现肿瘤细胞的快速增殖。与易瑞沙等药不同的是，克唑替尼不针对细胞膜上的EGFR受体，而是针对MET受体，同时也结合到间变性淋巴瘤激酶...
何为 克唑替尼 ？克唑替尼是第一个上市的ALK阳性小分子抑制剂，它的作用靶点除了ALK以外，还针对ROS1以及MET。对于既往接受过化疗的ALK阳性患者，一项III期临床研究证实，克唑替尼较化疗明显延长患者的PFS，提高客观缓解率，改善患者生活质量。 针对...
克唑替尼 就是平常说的赛可瑞，是肿瘤药物研发史上最快速的药物之一，由辉瑞公司研制。该药是一种多靶点蛋白激酶抑制剂，于2011年在美国上市，主要用于非小细胞肺癌（NSCLC），今天咱们来详细的了解一下克唑替尼怎么服用效果最好？服用克唑替尼期间的饮...
非小细胞肺癌最常见,其发生率占肺癌的80%，并且发病较快,病程较短,大部分患者发现时已经是晚期。随着靶向治疗的发展与成熟,靶向治疗成为晚期非小细胞肺癌的新兴手段,对治疗晚期非小细胞肺癌具有显着的效果。克唑替尼是一种腺苷三磷酸(ATP)竞争性酪氨酸激...
间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）相对少见，是起源于外周T淋巴细胞中的一种高度恶性肿瘤，属于非霍奇金淋巴瘤（NHL），约占NHL的30%。ALCL主要分为皮肤ALCL和全身性ALCL。皮肤ALCL约占12%，主要表现为面部、躯干和四肢皮肤的孤立或局限性肿块，表达CD30，但不表达...
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