2015年，PROFILE 1014首次研究结果表明，口服小分子ALK抑制剂在ALK重排阳性NSCLC患者中的疗效明显优于铂类+培美曲赛联合化疗。主要研究终点为PFS， 克唑替尼 组的PFS明显优于化疗组（HR 0.45，95% CI，P=0.001），两组PFS分别为10.9个月和7.0个月，两组...
克唑替尼 属于靶向小分子酪氨酸激酶抑制剂,是美国食品和药物管理局、批准的首个用于治疗ALK + 非小细胞肺癌(NSCLC)的ALK抑制剂。克唑替尼可抑制ALK、c-MET/肝细胞生长因子受体和 ROS受体酪氨酸激酶及其致癌变体，并且通过抑制ALK酪氨酸激酶的磷酸化阻断...
某知名医学杂志发表了一项来自我国的回顾性研究成果，主要是评估ALK阳性晚期NSCLC患者 克唑替尼 进展后不同治疗模式的疗效。128例患者纳入研究。其中65岁以上12例(9.4%)，女性67例(52.3%)，33例(25.8%)有吸烟史，50例(39.1%)有骨转移，79例(61.7%)患者接受克...
编码受体酪氨酸激酶的原癌基因ROS1的染色体重排定义了一种不同的非小细胞肺癌(NSCLC)分子亚组，它可能对ROS1激酶抑制剂治疗敏感。 克唑替尼 是一种针对间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase，ALK)、ROS1和另一种原癌基因编码的受体酪氨酸激酶MET...
克唑替尼 （Crizotinib）作为非小细胞肺癌精准治疗的典型代表，在ALK阳性晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）适应症的基础上，于2016年3月11日（美国东部时间）获得FDA的批准用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer,NSCLC）...
2022年7月14日，美国食品药品监督管理局（the Food and Drug Administration）批准 克唑替尼 （赛可瑞，Pfizer Inc.）用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的不可切除的、复发或难治性炎性肌纤维母细胞瘤（IMT）的成人和1岁及以上的儿童患者。 该适应症...
肺癌的治疗十分困难，部分原因是由于不同患者存在不一样的基因突变，其中一些是十分罕见的突变。因此扩大 克唑替尼 （crizotinib）的应用范围可以为携带罕见且难治的ROD1基因突变的肺癌患者提供一项有价值的治疗选择，同时也为医护从业人员靶向治疗ROS1...
ROS1阳性NSCLC约占所有NSCLC的1-2%左右。对于初诊ROS1阳性晚期NSCLC患者中，大约20%的患者发生脑转移。克唑替尼已经被批准用于用于ALK阳性或者ROS1阳性NSCLC的治疗。大量研究显示，对于伴有脑转移的ALK阳性NSCLC， 克唑替尼 显示出良好的疗效。而对于伴...
2022年7月14日，美国食品药品监督管理局（the Food and Drug Administration）批准 克唑替尼 （赛可瑞，Pfizer Inc.）用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的不可切除的、复发或难治性炎性肌纤维母细胞瘤（IMT）的成人和1岁及以上的儿童患者。 炎性...
ROS1融合基因在NSCLC中的发生率仅为1%~2%，主要发生于肺腺癌，靶向治疗获益显著。因此，对于非鳞NSCLC患者，均应进行ROS1融合基因检测，另外对于不吸烟的鳞癌、腺鳞癌患者，也推荐检测。 克唑替尼 是目前国内唯一获批ROS1阳性晚期NSCLC治疗适应证的靶向...
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