FDA批准口服MET抑制剂 卡马替尼 上市，用于治疗携带MET外显子14跳跃突变的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，包括一线及后线治疗。卡马替尼是FDA批准的首款也是目前唯一一款携带特定突变的（MET外显子14跳跃突变）晚期NSCLC靶向药物。 卡马替尼 是...
卡马替尼 是一种高选择性、有效的MET抑制剂。在GEOMETRY mono-1研究中，卡马替尼在MET外显子14跳跃突变的晚期NSCLC患者（包括基线时有脑转移的）中显示出有临床意义的缓解率，且安全性可控。本次会议公布了包括MET外显子14跳跃突变、基线有脑转移NSCLC...
时间2020年5月6日，食品制药用于农业加速批准了诺华公司研究的 卡马替尼 （capmatinib）美国其他的成年非小细胞美国（NSCLC）患者。获得 FDA 批准的具有特殊精神（导致间充质-上皮转化或 MET 显外14 岁儿童）的非小细胞肺癌药物。 “肺癌越来越多地...
卡马替尼 是一种口服、强效、选择性MET抑制剂，可以抑制由肝细胞生长因子结合或MET扩增引起的MET磷酸化，以及MET介导的下游信号蛋白的磷酸化以及MET依赖的癌细胞的增殖和存活。 卡马替尼 是一种酪氨酸激酶抑制剂，靶向酪氨酸激酶MET.1MET是一种酶...
诺华（Novartis）公司宣布，美国FDA批准其MET抑制剂 卡马替尼 （capmatinib）上市，治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这些患者的基因突变需要经过FDA批准的检测确认。新闻稿指出，这是FDA批准的针对这一特定患者群的首款靶...
Capmatinib（ 卡马替尼 ）是一种口服、选择性MET抑制剂，Incyte在2009年向诺华授权该化合物的研究，根据协议，诺华获得了卡马替尼所有适应症的全球独家开发和商业化权利。卡马替尼目前正在被评估用于一线治疗和先前治疗的局部晚期或携带转移性MET外显子14跳...
卡马替尼 Capmatinib是一种针对MET的激酶抑制剂，包括外显子14跳跃产生的突变体。MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调控域，从而降低其负调控，从而导致下游MET信号传导增加。卡马替尼Capmatinib抑制由肝细胞生长因子结合或由MET扩增触发的MET磷酸化，以...
肺癌是全球第二大常见肿瘤及首要致死性肿瘤，其中非小细胞肺癌（NSCLC）约占所有肺癌的85%左右，METex14跳突在NSCLC中的总发生率约为3~4%，在中国NSCLC人群中发生率约1.3%，这部分患者传统化疗和免疫治疗的效果欠佳。一项回顾性研究数据显示METex14跳突的患...
卡马替尼 （capmatinib）是一种酪氨酸激酶抑制剂，靶向酪氨酸激酶MET.1MET是一种酶，一种蛋白质，涉及多种细胞过程。它的活性异常或在癌症中增加，这可能导致细胞无法控制的生长和肿瘤的发展。在某些情况下（占肺癌患者的3-4％），MET基因的突变会导致...
据报道，3%~4%的非小细胞肺癌患者存在MET外显子14突变。 卡马替尼 （INC280）是一种高选择性的MET抑制剂，具有体内和体外活性，与其他抑制剂相比，卡马替尼是针对MET靶点最有效的抑制剂。2020年5月6日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了卡马替尼（Ta...
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