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  • 凡德他尼(Caprelsa)治疗甲状腺髓样癌的效果可通过PET预测

      自从酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)出现以来,晚期甲状腺髓样癌(MTC)的治疗就有了很大改观。学者拟评估TKI治疗前和治疗后3个月18F-FDGPET显像的价值。18例晚期进展型MTC患者进行 凡德他尼 (Caprelsa)治疗,治疗前和治疗后3个月行18F-FDGPET显像。在随访期...

  • 凡德他尼(Caprelsa)相比其他靶向药物有什么治疗优势?

      凡德他尼是一款治疗靶点非常之多的抗癌靶向药物,对于现阶段患病人数比较多的常见癌症,肺癌,甲状腺瘤,凡德他尼( Caprelsa )有着非常不错的治疗效果。但是相比于一线肺癌药物特罗凯,易瑞沙等药物来说,凡德他尼这款药物在治疗效果上有什么优势呢?下...

  • 凡德他尼(Caprelsa)的常见副作用和罕见副作用

       凡德他尼 (Caprelsa)是一种激酶抑制剂,虽然获批的适应症是髓样甲状腺癌,但凡德他尼在晚期非小细胞肺癌、晚期乳腺癌和晚期多发性骨髓瘤中也都有应用,且效果相当不错。既然凡德他尼的使用范围很广,那么凡德他尼有副作用吗?患者用药后可能会出现哪...

  • 凡德他尼(Caprelsa)在非小细胞肺癌治疗中有何特殊之处

      凡德他尼,商品名 Caprelsa ,是由阿斯利康公司研发,目前市面上只有两种规格,分别是100 mg,300 mg。凡德他尼最初被美国FDA批准用于治疗晚期(转移)髓样甲状腺癌,但在随后的临床研究中发现,部分肺癌患者也能在凡德他尼治疗中获益,同时已被成为特殊...

  • 凡德他尼(Caprelsa)对特定激活途径的GBM患者治疗效果理想

      针对胶质母细胞瘤(GBM)特定激活途径的治疗可能会提高药物对肿瘤细胞的杀伤力和患者生存率。凡德他尼( Caprelsa )可抑制表皮生长因子(EGF)受体和血管内皮生长因子(VEGF)受体2。西罗莫司可抑制哺乳动物雷帕霉素(mTOR) 靶蛋白,即磷酸肌醇3-激酶信号...

  • 有吞咽困难的患者该如何服用凡德他尼(Caprelsa)

       凡德他尼 ,英文名Caprelsa,主要用于治疗不能切除,局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌,但在晚期非小细胞肺癌、晚期乳腺癌和多发性骨髓瘤中也有应用。根据凡德他尼说明书,我们可以知道凡德他尼推荐的每天剂量为300mg,整片吞服。那对于有吞...

  • 凡德他尼(Caprelsa)治疗肺癌时在总生存期上没有优势

       凡德他尼 是选择性靶向几种靶点的酪氨酸,包括VEGFR、EGFR和RET。吉非替尼和厄洛替尼是EGFR酪氨酸激酶抑制剂。不过近期,在《临床肿瘤学杂志》上在线刊登了一项最新的研究成果,凡德他尼(Caprelsa)未能提高晚期肺癌病人的总体生存期。在该代号为ZEPHY...

  • 哪些非小细胞肺癌患者最有可能从凡德他尼(Caprelsa)中获益?

      来自ZODIAC研究的肿瘤样品的生物标志物分析表明,表皮生长因子受体(EGFR)基因拷贝数和突变状态可能有助于鉴定哪些非小细胞肺癌患者最有可能从 凡德他尼 (Caprelsa)联合多西紫杉醇治疗中获益。随机III期ZODIAC研究显示,在未经选择的既往局部晚期或转...

  • 凡德他尼(Vandetanib)是一款特殊的肺癌靶向药

       凡德他尼 Vandetanib是一种激酶抑制剂。体外研究曾显示Vandetanib抑制剂酪氨酸激酶包括表皮生长因子受体(EGFR),血管生长因子受体 (VEGFR),转染期间重排(RET),蛋白激酶6(BRK)的 成员,TIE2,EPH受体激酶家族的成员,和酪氨酸激酶Src成员的活性。Vande...

  • 凡德他尼 (Caprelsa)是一种合成的苯胺喹唑啉化合物

       凡德他尼 (vandetanib)是一种合成的苯胺喹唑啉化合物,为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶,以及丝氨酸/苏氨酸激酶,多靶点联合阻断信号传导。      RET 重排...

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