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  • 色瑞替尼(Ceritinib)治疗颅内转移的非小细胞肺癌患者缓解率达72.7%

      在我国,每年肺癌的新增率和死亡率在所有癌症肿瘤中都排名首位,肺癌的治疗已然成为我国医疗领域的重中之重。如今,随着精准医疗的到来,越来越多的分子靶向药物进入人们的视野,逐渐成为晚期肺癌治疗的重要武器。5月底,二代ALK抑制剂 色瑞替尼 (Cerit...

  • 色瑞替尼(Zykadia)是第二代口服小分子ALK酪氨酸激酶抑制剂

       色瑞替尼 (Ceritinib)是第二代口服小分子ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI),体外研究显示其对ALK的抑制能力约为克唑替尼的20倍。ASCEND系列大型临床研究证实,色瑞替尼治疗克唑替尼治疗后进展的ALK阳性晚期非小细胞,疗效明显优于化疗,安全性良好,因此得...

  • Ceritinib色瑞替尼高度有效无论是否出现ALK耐药突变

      ceritinib 色瑞替尼 的是碱类药物的ALT(+)靶向抑制剂,靶点包括:ALK, insulin-like growth factor 1 receptor (IGF-1R), insulin receptor (InsR), and ROS1,其中对ALK活性更好。   FDA和诺华制药表示:该药走的是加速批准通道,支持NDA申...

  • 色瑞替尼(Certinib)抑制剂对晚期患者有高度活性

      色瑞替尼( Certinib )这种新型的ALK抑制剂对晚期患者有高度活性。克唑替尼耐药是ALK基因重排阳性的非小细胞肺癌患者治疗中的一个主要问题。这种耐药通常会发生于克唑替尼用药治疗的1年内。其中1/3患者的抗药性是由ALK酪氨酸激酶基因突变或ALK基因扩增...

  • 色瑞替尼(Ceritinib)的作用机理有哪些?色瑞替尼有哪些注意事项

      美国FDA批准ceritinib用于ALK阳性转移性非小细胞肺癌治疗。 ceritinib 是FDA批准的第二个ALK抑制剂,这是FDA批准的第3个突破性药物,也是继ibrutinib后第二个经四重特批通道上市的药物。   商品名:Zykadia,通用名:ceritinib,中文名:色瑞替尼,审...

  • 色瑞替尼(Ceritinib)已在全球10余个国家获得批准

       色瑞替尼 (Ceritinib)具有良好的活性,该药的最大耐受计量为每天750mg,亚裔人的耐受计量可能到不了那么高,约600mg。79例克唑替尼耐药的ALK阳性非小细胞肺癌使用该药后,ORR为57%。一项涵盖114名患者的临床表明色瑞替尼的中位PFS为8.6个月。最常见的...

  • 色瑞替尼(Zykadia)是克唑替尼耐药后的最佳选择吗

      克唑替尼,短短4年内从临床前研究、早期临床研究到批准上市的历程,是靶点明确、检测方法成熟的靶向药物成功的典范。尽管克唑替尼在ALK阳性患者获得良好的无进展生存和客观有效率,最终,难逃耐药而治疗失败的命运。那么,克唑替尼耐药后怎么办呢? 色瑞...

  • 色瑞替尼(ceritinib)是第二代ALK抑制剂

       色瑞替尼 (ceritinib)适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗,是一种抗癌药物。2016年3月,色瑞替尼(Ceritinib)治疗ALK阳性晚期耐药NSCLC的Ⅰ期研究ASCEND-1结果发表。纳入的246例NSCLC...

  • 无ALK基因重拍的肺癌患者使用色瑞替尼有效吗

      在体外, 色瑞替尼 (ceritinib)表现出比克唑替尼更强的ALK抑制能力;在体内,色瑞替尼更容易穿过血脑屏障,且对克唑替尼抵抗的患者有一定的临床疗效。为了找到能够作用于多个靶点的药物,癌症中心的研究人员筛选了240种已获FDA批准或正在研发中的药物...

  • 色瑞替尼(Zykadia)是新一代选择性口服ALK抑制剂

       色瑞替尼 是新一代选择性口服ALK抑制剂,获批空腹口服750 mg/天治疗转移性ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)。该药主要副反应为消化道(GI)毒性,包括腹泻、恶心和呕吐,通常需要停用或减量方可控制GI毒性。韩国Cho教授在JTO杂志上发表ASCEND-8研究第一部...

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