诺华肿瘤的ALK二代靶向药 塞瑞替尼 ，终于在中国获批ALK融合突变的晚期非小细胞肺癌患者的一线治疗！在中国人的肺腺癌中，大约有6% 左右有ALK融合突变。不吸烟患者中比例更高，达到10%~15% 。塞瑞替尼获批是这些患者的福音。 如果问大家：有没有可能少吃...
研究表明P-糖蛋白过表达潜在地影响了肿瘤对ALK抑制剂的反应，获得生物标本后应在ALK抑制剂治疗前后行精确的特征分析，可获得最大化的治疗效果。 ALK融合基因在非小细胞肺癌的发生率为3%-5%。对于ALK阳性NSCLC的治疗，现在有多种ALK抑制剂在临床上应...
塞瑞替尼 有比较显着的治疗效果，是化疗药物的一种，与放、化疗合用可以提高疗效，降低放、化疗的副作用。并且对于患者的免疫力有很好的提高作用，提高患者的生活质量，那么，塞瑞替尼的适应症有什么呢？ 塞瑞替尼为化学药物，性状为硬明胶，不透明蓝帽...
对晚期肺癌的治疗一定要选择对方法，否则会危及到患者生命。针对晚期肺癌的治疗可以选择化疗，靶向治疗等方法。 色瑞替尼 是一种新型的抗癌药物，那么，色瑞替尼能治疗晚期肺癌吗？ 色瑞替尼是一种激酶抑制剂适用为对克唑替尼治疗后已进展或不能耐受的间...
塞瑞替尼 有比较显着的治疗效果，是化疗药物的一种，与放、化疗合用可以提高疗效，降低放、化疗的副作用。在临床上，塞瑞替尼作为治疗非小细胞肺癌的辅助用药，增效并提高患者机体免疫功能，那么塞瑞替尼如何服用更好呢？ 塞瑞替尼作用效果： 塞瑞替...
ALK/ROS1抑制剂 色瑞替尼 （Ceritinib）的标准给药方案：750mg每天一次，空腹（餐前1小时或餐后2小时）口服。然而色瑞替尼的胃肠道副作用严重，ASCEND-4临床中腹泻85%（3-4级5%），恶心69%（3-4级3%）和呕吐66%（3-4级5%），导致减量甚至停药。 一项健康...
赛瑞替尼 为高选择、高效、口服二代ALK抑制剂，根据1期研究出色的安全性和有效性数据，2014年4月FDA批准用于治疗克唑替尼耐药或不耐受ALK阳性转移性NSCLC. 塞瑞替尼的另一个亮点，是对脑转移患者效果不错。这个药能有效穿过血脑屏障，对脑转移或脑...
一位肺腺癌晚期患者，有ALK基因突变，但口服克唑替尼8个月就耐药，后续有什么治疗药物可选？ALK融合基因发生于3%~7%的非小细胞肺癌患者，临床上常见于不吸烟的年轻腺癌患者，通常与EGFR或KRAS突变的发生互相排斥。由于针对ALK基因的靶向药疗效相对比较好，AL...
色瑞替尼 是FDA批准的第二个ALK抑制剂，作为ALK阳性非小细胞肺癌特效药，用于crizotinib耐药或不耐受的患者。这是FDA批准的第3个突破性药物，也是继ibrutinib后第二个经四重特批通道上市的药物。 在2017年6月8日发表的一项最新临床研究：在这项随机...
塞瑞替尼 是晚期转移性非小细胞肺癌的一种小分子靶向药物，其相应的基因靶点是ALK,是肿瘤药物中专门针对ALK基因重排的有效药物。塞瑞替尼适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。塞瑞替尼对EML4-A...
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